7-amino-3-(2-thiazolin-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-(2-thiazolin-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7-amino-3-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃S₃
• 分子量: 331.441
• InChiKey: GGVCWQJRWQRPSI-IOJJLOCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-(2-thiazolin-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid 、 乙醚 、 异氰酸异丙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-(3-isopropylureido)-3-(2-thiazolin-2-ylthio-methyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(3-Substituted ureido) cephalosporins

  摘要：

  在位置7处具有3-取代脲基或-硫脲基团，以及在位置3处具有氢原子或杂环硫甲基团的头孢菌素化合物已经制备。这些化合物是抗菌剂。

  公开号：

  US03994886A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 、 2-巯基噻唑啉 、 磷酸肌酸 、 碳酸氢钠 、 甲烷 、 盐酸 在 水 、 丙酮 、 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.33h， 以to yield 7-amino-3-(2-thiazolin-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid的产率得到7-amino-3-(2-thiazolin-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(3-Substituted ureido) cephalosporins

  摘要：

  制备了在位置7带有3-取代脲基或-硫脲基团的头孢菌素化合物，并在位置3带有氢或杂环硫甲基基团。这些化合物是抗菌剂。

  公开号：

  US03994886A1

文献信息

• Cephalosporin derivatives, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and intermediates therefor
  申请人：ICI PHARMA

  公开号：EP0031708B1

  公开（公告）日：1984-06-13
• US3994887A
  申请人：——

  公开号：US3994887A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US3994886A
  申请人：——

  公开号：US3994886A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4463173A
  申请人：——

  公开号：US4463173A

  公开（公告）日：1984-07-31
• 7-(3-Substituted ureido) cephalosporins
  申请人：Recherche et Industrie Therapeutiques (R.I.T.)

  公开号：US03994886A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Cephalosporin compounds with 3-substituted ureido or -thioureido group at position 7 and hydrogen or heterocyclicthiomethyl groups at position 3 are prepared. These compounds are antibacterial agents.

  在位置7处具有3-取代脲基或-硫脲基团，以及在位置3处具有氢原子或杂环硫甲基团的头孢菌素化合物已经制备。这些化合物是抗菌剂。