4-吗啉甲醛-13C | 113009-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-吗啉甲醛-13C
• 英文名称: 4-Morpholinecarboxaldehyde-13C
• 英文别名: morpholine-4-carbaldehyde
• CAS: 113009-82-8
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 116.121
• InChiKey: LCEDQNDDFOCWGG-HOSYLAQJSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-三氨基嘧啶 、 4-吗啉甲醛-13C 在 盐酸 作用下， 反应 36.0h， 以61%的产率得到8-¹³C-adenine
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of [8-13C]adenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a041
• 作为产物：
  描述：

  morpholinium [13C]formate 反应 0.75h， 生成 4-吗啉甲醛-13C
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of [8-13C]adenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a041

文献信息

• Glycerol as a Building Block for Prochiral Aminoketone,<i>N</i>-Formamide, and<i>N</i>-Methyl Amine Synthesis
  作者：Xingchao Dai、Jabor Rabeah、Hangkong Yuan、Angelika Brückner、Xinjiang Cui、Feng Shi

  DOI：10.1002/cssc.201600972

  日期：2016.11.23

  Prochiral aminoketones are key intermediates for the synthesis of optically active amino alcohols, and glycerol is one of the main biomass‐based alcohols available in industry. In this work, glycerol was catalytically activated and purposefully converted with amines to generate highly valuable prochiral aminoketones, as well as N‐formamides and N‐methyl amines, over CuNiAlOx catalyst. The catalyst structure

  前手性氨基酮是光学活性氨基醇合成的关键中间体，甘油是工业上可用的主要基于生物质的醇之一。在这项工作中，甘油在CuNiAlO x催化剂上被催化活化，并有意地与胺转化生成高度有价值的前手性氨基酮，以及N-甲酰胺和N-甲基胺。通过形成纳米Cu-Ni合金颗粒，可以将催化剂结构预期为CuAlO x之上或之中的纳米Ni物种。这个概念可能会提出一种新颖而有价值的甘油利用方法。
• Selective Reduction of CO₂with Silanes over Platinum Nanoparticles Immobilised on a Polymeric Monolithic Support under Ambient Conditions
  作者：Vijay P. Taori、Rajendar Bandari、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/chem.201304845

  日期：2014.3.17

  Here, we demonstrate the use of Pt0 nanoparticles immobilised on a polymeric monolithic support as a ligand‐free heterogeneous catalytic system for the reduction of 13CO2 at room temperature and atmospheric pressure. The described system effectively reduces 13CO2 with dihydrosilanes as the hydrogen source to yield a mixture of silylformates, silylacetals and methoxysilanes, which upon further hydrolysis

  在这里，我们证明了使用的Pt 0纳米颗粒固定在聚合物整体式载体作为用于减少一个无配体的均相催化系统13 CO 2在室温和大气压力。所描述的系统有效地减少了13 CO 2与dihydrosilanes作为氢源，得到的silylformates，silylacetals和甲氧基硅烷，其在与d进一步水解的混合物2 O，产生各自的C1-型产品，即是H 13 COOD，13 CH 2（OD）2和13 CH 3OD。如果一氢用作氢源，的选择性还原13 CO 2仅silylformates的产物混合物中观察到。二乙胺的除了H的形成该反应混合物的结果13 COOH和Et 2 Ñ 13 CHO。这个强大的催化系统不仅免维护和简单的处理，因为与有机金属化合物和有机催化剂系统，而且还示出了比较的3-至至21 900（活性更好的催化活性和表现出更高的转换数（吨）增长11倍= 6.22公斤 克的Pt -1 巴-1）。
• <i>In situ</i> activation of COOH-functionalized ZIF-90-enabled reductive CO₂<i>N</i>-formylation
  作者：Kaixun Zhu、Yuncong Li、Zhengyi Li、Yixuan Liu、Hongguo Wu、Hu Li

  DOI：10.1039/d2cc04643a

  日期：——

  prepared for efficient CO2 adsorption and activation to undergo reductive N-formylation with a wide range of amines (15 examples) to furnish N-formamides (78–94% yields). The –COO− species generated by an in situ interaction with amine acts as a key species for activating hydrosilane to capture CO2, and remarkably facilitates a cascade C–N coupling and hydrogenation process. Our findings show a facile strategy

  一种用 COOH 功能化并具有多孔结构的非均相 ZIF-90 基催化剂很容易制备，用于有效的 CO 2吸附和活化，以与多种胺（15 个实例）进行还原N-甲酰化，以提供N-甲酰胺（78– 94% 的收率）。通过与胺原位相互作用产生的 –COO –物种作为激活氢硅烷以捕获 CO 2的关键物种，并显着促进级联 C-N 偶联和氢化过程。我们的研究结果显示了一种简便的策略，可以合理构建用于还原 CO 2增值的稳健活性位点。
• A CO ₂ ‐Masked Carbene Functionalized Covalent Organic Framework for Highly Efficient Carbon Dioxide Conversion
  作者：Chang He、Duan‐Hui Si、Yuan‐Biao Huang、Rong Cao

  DOI：10.1002/anie.202207478

  日期：2022.10.4

  A stable CO2-masked N-heterocyclic carbene (NHC) decorated covalent organic framework (COF-NHC-CO2) heterogeneous catalyst is prepared. COF-NHC-CO2 catalyzes the hydrosilylation of CO2 and the N-formylation of amines with CO2 to produce methanol and formamides. The activities rank COF-NHC-CO2 among the most active heterogeneous catalysts for these CO2 fixation reactions.

  制备了稳定的CO 2掩蔽的N-杂环卡宾（NHC）修饰的共价有机骨架（COF-NHC-CO 2）多相催化剂。COF-NHC-CO 2催化CO 2 的氢化硅烷化和胺与CO 2的N-甲酰化以产生甲醇和甲酰胺。这些活性将COF-NHC-CO 2列为这些CO 2固定反应最活跃的非均相催化剂。