morpholinium [13C]formate | 113009-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholinium [13C]formate
• 英文别名: morpholinium 13C-formate
• CAS: 113009-81-7
• 化学式: C₄H₉NO*CH₂O₂
• 分子量: 134.136
• InChiKey: BDHPJXPOQGPUNI-IEOVAKBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholinium [13C]formate 反应 0.75h， 生成 4-吗啉甲醛-13C
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of [8-13C]adenine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a041
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 甲酸-13C 以 吡啶 为溶剂， 以100%的产率得到morpholinium [13C]formate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [4,5,6,8-13C4]Guanine, a Reagent for the Production of Internal Standards of Guanyl DNA Adducts

  摘要：

  Using readily available labeled compounds, [4,5,6,8-C-13(4)]guanine was synthesized in high overall yield. Intermediates as well as the final product were characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, and high resolution mass spectrometry. The labeled guanine was used to generate [C-13(4)]-labeled analogs of the guanine adducts, N-2,3-ethenoguanine and 7-(2-hydroxyethyl)guanine. The application of such adducts in isotope dilution mass spectrometry was illustrated with DNA samples from rats exposed to two different mutagenic compounds, vinyl chloride and ethylene oxide.

  DOI：

  10.1021/tx00045a003

文献信息

• Formation of Transient Intermediates in Low-Temperature Photosensitized Oxidation of an 8-¹³C-Guanosine Derivative
  作者：Ping Kang、Christopher S. Foote

  DOI：10.1021/ja012038x

  日期：2002.5.1

  An 8-(13)C-labeled guanosine derivative, 2',3',5'-O-tert-butyldimethylsilyl-N-tert-butyldimethylsilyl-8-(13)C-guanosine, was synthesized and its photosensitized oxidation with singlet oxygen carried out below -100 degrees C. Two transient intermediates that decompose directly to the final major product 5 and CO(2) were detected by (13)C NMR between -100 and -43 degrees C. The two intermediates are

  合成了 8-(13)C-标记的鸟苷衍生物 2',3',5'-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-N-叔丁基二甲基甲硅烷基-8-(13)C-鸟苷，并对其进行单线态光敏氧化氧气在 -100 摄氏度以下进行。通过 -100 和 -43 摄氏度之间的 (13)C NMR 检测到两种直接分解为最终主要产物 5 和 CO(2) 的瞬态中间体。这两个中间体基于氨基甲酸(13)C NMR 和 2D NMR (HMQC, HMBC) 光谱以及最终产物 5 和 8-CO(2) 的形成。即使在 -100 摄氏度，低温 NMR 光谱也无法检测到内过氧化物中间体。 提出了一种反应机制，包括单线态氧与咪唑环的初始 [4 + 2] 环加成形成不稳定的内过氧化物，随后内过氧化物的重排对二氧杂环己烷，并将二环氧乙烷分解为两种观察到的中间体。CO(2) 的两个氧原子都来自单个氧分子，它强烈支持两个观察到的中间体的前体的双环氧乙烷结构。通过