cis-5-(3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl)pentyl-isopropyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: cis-5-(3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl)pentyl-isopropyl carbamate
• 英文别名: 5-(3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl)pentyl N-propan-2-ylcarbamate
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₄
• 分子量: 327.464
• InChiKey: HLJRHMMCRFFNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hexyl-4-(5-hydroxypentyl)-oxetan-2-one 、 异氰酸异丙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 cis-5-(3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl)pentyl-isopropyl carbamate 、 cis-5-(3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl)pentyl-isopropyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Alkyl carbamate-substituted beta-lactones, process and intermediate products for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  取代的β-内酰胺（氧杂环丙烷酮）对应于公式I， 其中R1，R2和n具有说明书中给出的含义，以及包含这些化合物的药物组合物，并具有胰腺脂肪酶抑制作用，以及用于制备公式I化合物和此过程中间体的方法。

  公开号：

  US20050197386A1

文献信息

• Alkyl carbamate-substituted beta-lactones, process and intermediate products for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Antel Jochen

  公开号：US20050197386A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Substituted β-lactones (oxetanones) corresponding to the formula I, wherein R 1 , R 2 and n have the meanings given in the specification, and pharmaceutical compositions which contain these compounds and have a pancreatic lipase-inhibiting action, as well as a process for the preparation of the compounds of Formula I and intermediate products of this process.

  取代的β-内酰胺（氧杂环丙烷酮）对应于公式I， 其中R1，R2和n具有说明书中给出的含义，以及包含这些化合物的药物组合物，并具有胰腺脂肪酶抑制作用，以及用于制备公式I化合物和此过程中间体的方法。