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2-溴乙基(2S)-N-(1-氧代十六烷基)氨基-(3R)-羟基-4-戊烯基甲基磷酸酯 | 917604-80-9

中文名称
2-溴乙基(2S)-N-(1-氧代十六烷基)氨基-(3R)-羟基-4-戊烯基甲基磷酸酯
中文别名
——
英文名称
2-bromoethyl (2S)-N-(1-oxohexadecyl)amino-(3R)-hydroxy-4-pentenyl methyl phosphate
英文别名
2-bromoethyl [(2S,3R)-2-(hexadecanoylamino)-3-hydroxypent-4-enyl] methyl phosphate
2-溴乙基(2S)-N-(1-氧代十六烷基)氨基-(3R)-羟基-4-戊烯基甲基磷酸酯化学式
CAS
917604-80-9
化学式
C24H47BrNO6P
mdl
——
分子量
556.518
InChiKey
AADRPKFRZBBSKQ-JLNVSYFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    24
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    94.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴乙基(2S)-N-(1-氧代十六烷基)氨基-(3R)-羟基-4-戊烯基甲基磷酸酯 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-棕榈酰-D-鞘磷脂
    参考文献:
    名称:
    通过烯烃交叉复分解的多功能合成方法,用于鞘脂和功能化鞘氨醇衍生物。
    摘要:
    通过烯烃交叉复分解反应的两种组合,建立了一种高效且通用的合成各种鞘脂的方法,如鞘磷脂,神经酰胺,鞘氨醇,1-磷酸鞘氨醇和功能化鞘氨醇衍生物。一个反应是在相同的烯烃部分与合适的氨基醇之间,它们从N-Boc-L-丝氨酸开始制备,另一个反应在合适的烯烃与相同的氨基醇之间。[反应:请参见文字]。
    DOI:
    10.1021/ol062258l
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过烯烃交叉复分解的多功能合成方法,用于鞘脂和功能化鞘氨醇衍生物。
    摘要:
    通过烯烃交叉复分解反应的两种组合,建立了一种高效且通用的合成各种鞘脂的方法,如鞘磷脂,神经酰胺,鞘氨醇,1-磷酸鞘氨醇和功能化鞘氨醇衍生物。一个反应是在相同的烯烃部分与合适的氨基醇之间,它们从N-Boc-L-丝氨酸开始制备,另一个反应在合适的烯烃与相同的氨基醇之间。[反应:请参见文字]。
    DOI:
    10.1021/ol062258l
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文献信息

  • Versatile Synthetic Method for Sphingolipids and Functionalized Sphingosine Derivatives via Olefin Cross Metathesis
    作者:Tetsuya Yamamoto、Hiroko Hasegawa、Toshikazu Hakogi、Shigeo Katsumura
    DOI:10.1021/ol062258l
    日期:2006.11.1
    and versatile method for the synthesis of various sphingolipids, such as sphingomyelin, ceramide, sphingosine, sphingosine 1-phosphate, and functionalized sphingosine derivatives, was established by two types of combinations of the olefin cross metathesis reaction. One reaction was between the same olefin part and appropriate amino alcohols, which were prepared starting from N-Boc-L-serine, and the other
    通过烯烃交叉复分解反应的两种组合,建立了一种高效且通用的合成各种鞘脂的方法,如鞘磷脂,神经酰胺,鞘氨醇,1-磷酸鞘氨醇和功能化鞘氨醇衍生物。一个反应是在相同的烯烃部分与合适的氨基醇之间,它们从N-Boc-L-丝氨酸开始制备,另一个反应在合适的烯烃与相同的氨基醇之间。[反应:请参见文字]。
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