N-(3-溴苯基)甘氨酸甲酯 | 126689-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(3-溴苯基)甘氨酸甲酯
• 英文名称: methyl (3-bromophenyl)glycinate
• 英文别名: methyl N-(3-bromophenyl)glycinate；N-(3-Bromophenyl)glycine methyl ester；methyl 2-(3-bromoanilino)acetate
• CAS: 126689-75-6
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD11153190
• 分子量: 244.088
• InChiKey: RNUPNFJZQXITID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-溴苯基)甘氨酸甲酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(3-bromophenyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of protein tyrosine phosphatase-1B inhibitors

  摘要：

  Using structure-based design, a new class of inhibitors of protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) has been identified, which incorporate the 1,2,5-thiadiazolidin-3-one-1,1-dioxide template.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.068
• 作为产物：
  描述：

  乙二醛-1,1-二甲基乙缩醛溶液 、 间溴苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到N-(3-溴苯基)甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2,2-二甲氧基乙醛与苯胺的酸催化化学扩散反应

  摘要：

  描述了2，2-二甲氧基乙醛和苯胺的化学发散反应，其基于CC键断裂或反应中间体的重排过程而建立。这些反应以条件确定的方式进行，具有良好的官能团耐受性。在第一个模型，2,2-二甲氧基乙醛与苯胺，以形成一个新的C反应N键，在O3存在下2，通过一个C C键的裂解反应。然而，在第二个模型中，通过在不存在O 2的情况下进行反应，发生了Heyns重排并生成了一个新的C。O键形成苯基甘氨酸甲酯。这种条件确定的反应不仅为生物质衍生的平台分子2，2，2-二甲氧基乙醛的增值转化提供了新途径，而且为合成N-芳基甲酰胺和苯基苯基甘氨酸甲酯提供了有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.10.033

文献信息

• Triazine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04985427A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  Compounds of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, phenylC.sub.1-3 alkoxy (in which the phenyl group is optionally substituted by a substituent selected from halogen, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy and hydroxy), nitro, trifluoromethyl, cyano, --CO.sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 is selected from hydrogen and C.sub.1-4 alkyl) and --CONR.sup.4 R.sup.5 (wherein R.sup.4 and R.sup.5 are each independently selected from hydrogen and C.sub.1-4 alkyl, or R.sup.4 and R.sup.5 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5- to 7- membered ring, which ring optionally contains one or more groups or atoms selected from oxygen, sulphur, --NH-- and --N(CH.sub.3)--); and R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl and C.sub.1-6 alkoxy; and salts thereof are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase. Processes for preparing the compounds of formula (I) and compositions containing them are also described.

  化合物的式(I) ##STR1## 其中R.sup.1选自以下组成的群：氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、苯基C.sub.1-3烷氧基（其中苯基可选择地被卤素、C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基和羟基的取代基取代）、硝基、三氟甲基、氰基、--CO.sub.2R.sup.3（其中R.sup.3选自氢和C.sub.1-4烷基）和--CONR.sup.4R.sup.5（其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地选自氢和C.sub.1-4烷基，或R.sup.4和R.sup.5与它们附着的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可选择地包含一个或多个从氧、硫、--NH--和--N(CH.sub.3)--中选择的基团或原子）； R.sup.2选自以下组成的群：氢、卤素、羟基、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基；及其盐是5-脂氧合酶酶的抑制剂。还描述了制备式(I)化合物的过程和含有它们的组合物。
• Chemical compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05023255A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  Triazine derivatives of formula (I) ##STR1## or salts thereof, wherein R.sup.1 represents a halogen atom or a group selected from hydroxy; C.sub.1-8 alkyl C.sub.1-6 alkoxy; C.sub.1-3 alkoxy C.sub.1-3 alkoxy; phenoxy or phenyl C.sub.1-3 alkoxy, wherein the phenyl group is optionally substituted by a halogen atom or a group selected from C.sub.1-3 alkyl, C.sub.1-3 alkoxy, or hydroxy; fluoro C.sub.1-3 alkyl; cyano; --CO.sub.2 R.sup.3, wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; --CONR.sup.4 R.sup.5, wherein R.sup.4 and R.sup.5 each independently represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated 5- to 7- membered ring, which ring optionally contains one or more atoms selected from an oxygen or a sulphur atom, or a group selected from --NH-- or --N(CH.sub.3)--; and R.sup.2 represents a hydrogen or halogen atom, or a group selected from hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkoxy; are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase. Processes for preparing the triazine derivatives of formula (I) and compositions containing them are also described.

  式(I)的三嗪衍生物或其盐，其中R.sup.1代表卤素原子或从羟基; C.sub.1-8烷基C.sub.1-6烷氧基; C.sub.1-3烷氧基C.sub.1-3烷氧基; 苯氧基或苯基C.sub.1-3烷氧基的基团，其中苯基可以选择性地由C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基或羟基取代的卤素原子或基团; 氟C.sub.1-3烷基; 氰基; --CO.sub.2R.sup.3，其中R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-4烷基; --CONR.sup.4R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5各自独立地代表氢原子或C.sub.1-4烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-至7-成员环，该环可以选择性地包含一个或多个从氧原子或硫原子选取的原子，或从--NH--或--N(CH.sub.3)--选取的基团; 而R.sup.2代表氢或卤素原子，或从羟基，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基选取的基团; 该类化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。还描述了制备式(I)的三嗪衍生物的方法和含有它们的组合物。
• US4985427A
  申请人：——

  公开号：US4985427A

  公开（公告）日：1991-01-15
• US5023255A
  申请人：——

  公开号：US5023255A

  公开（公告）日：1991-06-11
• Acid-catalyzed chemodivergent reactions of 2,2-dimethoxyacetaldehyde and anilines
  作者：Luxia Guo、Zihao Chen、Hongmei Zhu、Minghao Li、Yanlong Gu

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.10.033

  日期：2021.4

  Chemodivergent reactions of 2,2-dimethoxyacetaldehyde and anilines were described, which were established on the basis of either a CC bond cleavage or a rearrangement process of a reaction intermediate. These reactions proceeded in a condition-determined manner with good functional group tolerance. In the first model, 2,2-dimethoxyacetaldehyde reacted with aniline to form a new CN bond, in the presence

  描述了2，2-二甲氧基乙醛和苯胺的化学发散反应，其基于CC键断裂或反应中间体的重排过程而建立。这些反应以条件确定的方式进行，具有良好的官能团耐受性。在第一个模型，2,2-二甲氧基乙醛与苯胺，以形成一个新的C反应N键，在O3存在下2，通过一个C C键的裂解反应。然而，在第二个模型中，通过在不存在O 2的情况下进行反应，发生了Heyns重排并生成了一个新的C。O键形成苯基甘氨酸甲酯。这种条件确定的反应不仅为生物质衍生的平台分子2，2，2-二甲氧基乙醛的增值转化提供了新途径，而且为合成N-芳基甲酰胺和苯基苯基甘氨酸甲酯提供了有效的方法。