methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 1006064-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1006064-45-4
• 化学式: C₃₅H₄₂O₁₅
• 分子量: 702.709
• InChiKey: QKXQEWLDPRVCIH-NFJXILNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Glycosylated Derivatives of 2-Deoxy-2-fluoro-β-laminaribiosyl Fluoride: Another Success for Glycosynthases

  摘要：

  本研究描述了 4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-3-O-(四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-β-d-吡喃葡萄糖基氟化物的合成。在糖合成酶的作用下，脱乙酰基并用α-d-吡喃葡萄糖基氟化物处理后，可分离出三种产物，均为 2-脱氧-2-氟-β-葡萄糖基氟化物：三糖、四糖和五糖。报告还介绍了利用 Selectfluor 将三糖糖醛转化为相关二氟化物的尝试。

  DOI：

  10.1071/ch06394
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Glycosylated Derivatives of 2-Deoxy-2-fluoro-β-laminaribiosyl Fluoride: Another Success for Glycosynthases

  摘要：

  本研究描述了 4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-3-O-(四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-β-d-吡喃葡萄糖基氟化物的合成。在糖合成酶的作用下，脱乙酰基并用α-d-吡喃葡萄糖基氟化物处理后，可分离出三种产物，均为 2-脱氧-2-氟-β-葡萄糖基氟化物：三糖、四糖和五糖。报告还介绍了利用 Selectfluor 将三糖糖醛转化为相关二氟化物的尝试。

  DOI：

  10.1071/ch06394