1-benzyl-6-(3,5-dimethylbenzoyloxy)-1H-benzimidazole | 197223-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-benzyl-6-(3,5-dimethylbenzoyloxy)-1H-benzimidazole
• CAS: 197223-24-8
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 356.424
• InChiKey: FFWBGOGDNLNILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-(3,5-dimethylbenzoyloxy)-1H-benzimidazole 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-benzyl-2-iodo-6-[2-(N,N-dimethylamino)ethyloxy]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-2-碘-1- H-苯并咪唑与芳基硼酸的铃木型交叉偶联反应：N-烷基化6-烷氧基-2-芳基-1H-苯并咪唑的区域选择性路线

  摘要：

  6-取代的1-苄基-2-碘-1- H-苯并咪唑与芳基硼酸的Suzuki型交叉偶联反应提供了相应的2-ary-1 H-苯并咪唑的有效合成。取决于芳基取代，在不同条件下通过钯（0）催化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00795-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 32.58h， 生成 1-benzyl-6-(3,5-dimethylbenzoyloxy)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-2-碘-1- H-苯并咪唑与芳基硼酸的铃木型交叉偶联反应：N-烷基化6-烷氧基-2-芳基-1H-苯并咪唑的区域选择性路线

  摘要：

  6-取代的1-苄基-2-碘-1- H-苯并咪唑与芳基硼酸的Suzuki型交叉偶联反应提供了相应的2-ary-1 H-苯并咪唑的有效合成。取决于芳基取代，在不同条件下通过钯（0）催化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00795-3