2-Amino-α-[(1H-imidazole-2-yl-methoxy)imino]-4-thiazole acetic acid, hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Amino-α-[(1H-imidazole-2-yl-methoxy)imino]-4-thiazole acetic acid, hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-alpha-[(1H-imidazole-2-yl-methoxy)imino]-4-thiazole acetic acid, hydrochloride；2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(1H-imidazol-2-ylmethoxyimino)acetic acid;hydrochloride
• 化学式: C₉H₉N₅O₃S*ClH
• 分子量: 303.729
• InChiKey: UDMAGLWTYIACQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醛酸 以 水 为溶剂， 生成 2-Amino-α-[(1H-imidazole-2-yl-methoxy)imino]-4-thiazole acetic acid, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives of 7-[(2-amino-4-thiazolyl)-oximino] cephalosporins

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R为氢、碱金属、##STR2##；R.sub.1为氢或甲基；R.sub.2为氢或甲基；R.sub.3为氢或甲基；R.sub.4为氢、--OCONH.sub.2、##STR3##；R.sub.5为氢或甲基；R.sub.6为氢、甲基、苄基或乙酰基；R.sub.7为氢或低碳烷基；R.sub.8为氢或--CONH.sub.2；R.sub.9为氢、低碳烷基、##STR4##或--(CH.sub.2).sub.p--N--(低碳烷基).sub.2；R.sub.10为氢或低碳烷基；R.sub.11为氢、钠或钾；n为1、2、3或4；m为0、1或2；p为1、2、3或4。

  公开号：

  US04271157A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[(aminoxy)methyl]-1H-imidazole hydrochloride 、 2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醛酸 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 2-Amino-α-[(1H-imidazole-2-yl-methoxy)imino]-4-thiazole acetic acid, hydrochloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-Amino-α-[(1H-imidazole-2-yl-methoxy)imino]-4-thiazole acetic acid, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives of 7-[(2-amino-4-thiazolyl)-oximino] cephalosporins

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R为氢、碱金属、##STR2##R.sub.1为氢或甲基；R.sub.2为氢或甲基；R.sub.3为氢或甲基；R.sub.4为氢、--OCONH.sub.2、##STR3##R.sub.5为氢或甲基；R.sub.6为氢、甲基、苄基或乙酰基；R.sub.7为氢或低碳基；R.sub.8为氢或--CONH.sub.2；R.sub.9为氢、低碳基、##STR4##或--(CH.sub.2).sub.p --N--(低碳基).sub.2；R.sub.10为氢或低碳基；R.sub.11为氢、钠或钾；n为1、2、3或4；m为0、1或2；p为1、2、3或4。

  公开号：

  US04271157A1