4-fluoro-3-methylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-fluoro-3-methylpentanoic acid
• 化学式: C₆H₁₁FO₂
• 分子量: 134.151
• InChiKey: BWVLFOZLZLYSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-3-methyl-2-pentanoic acid 在 rhodium on carbon nanotubes 氢氧化钾 、 sodium amalgam 、 氢气 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-fluoro-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  γ-氟异亮氨酸的合成

  摘要：

  3-氟-2-丁酮（）与烷基二乙基膦酰基乙酸酯（）的缩合得到4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯（）。加入溴得到2-，3-二溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯（），将其脱氢溴化为2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯（）。由于这些化合物不能被氢化为所需的2-溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯（），因此采取了另一种方法。将该酯氢化成4-氟-3-甲基戊酸酯烷基酯（），将其转化为碳负离子。用溴处理得到酯，而碘得到4-氟-2-碘-3-甲基戊酸烷基酯（）。酯和将其转化为2-叠氮基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯（），其氢化得到2-氨基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯（）。水解得到γ-氟异亮氨酸（）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82317-9

文献信息

• The synthesis of γ-fluoroisoleucine
  作者：D. Butina、M. Hudlicky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82317-9

  日期：1980.10

  4-fluoro-3- methylpentanoates () which were converted to their carbanions. Treatment with bromine gave esters , and iodine gave alkyl 4-fluoro-2-iodo- 3-methylpentanoates (). Esters and were converted to alkyl 2-azido-4-fluoro-3-methylpentanoates () whose hydrogenation gave alkyl 2-amino-4-fluoro-3-methylpentanoates (). Hydrolysis afforded γ-fluoroisoleucine ().

  3-氟-2-丁酮（）与烷基二乙基膦酰基乙酸酯（）的缩合得到4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯（）。加入溴得到2-，3-二溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯（），将其脱氢溴化为2-溴-4-氟-3-甲基-2-戊烯酸烷基酯（）。由于这些化合物不能被氢化为所需的2-溴-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯（），因此采取了另一种方法。将该酯氢化成4-氟-3-甲基戊酸酯烷基酯（），将其转化为碳负离子。用溴处理得到酯，而碘得到4-氟-2-碘-3-甲基戊酸烷基酯（）。酯和将其转化为2-叠氮基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯（），其氢化得到2-氨基-4-氟-3-甲基戊酸烷基酯（）。水解得到γ-氟异亮氨酸（）。