N-(4-Chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl] thiourea | 545410-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl] thiourea
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl]thiourea
• CAS: 545410-62-6
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₃N₄S
• 分子量: 425.769
• InChiKey: CJXJUSVWEGFFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl] thiourea 在 ammonium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES
  [FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE

  摘要：

  本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素，通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段（或其序列变体）或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂，可选作为化妆品组分，可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外，本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂，包括多种不同支架的小分子，用于此目的。此外，通过支持实验数据，本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。

  公开号：

  WO2022157548A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-Chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl] thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES
  [FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE

  摘要：

  本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素，通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段（或其序列变体）或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂，可选作为化妆品组分，可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外，本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂，包括多种不同支架的小分子，用于此目的。此外，通过支持实验数据，本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。

  公开号：

  WO2022157548A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORS OF THE REVERSE MODE OF ATP SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DU MODE INVERSE DE L'ATP SYNTHASE
  申请人：FORREST MICHAEL DAVID

  公开号：WO2018134265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the following formula, and pharmaceutically-acceptable salts, solvates, hydrates and prodrugs thereof, formula (A) are useful to preferentially inhibit the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase, and are thereby useful for treating various diseases and disorders including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.

  以下化合物的公式，以及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物和前药，公式（A）可用于优先抑制ATP合成酶的ATP水解模式，并因此可用于治疗各种疾病和紊乱，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。
• (1-phenyl-2-heteroaryl)ethyl-guanidine compounds as inhibitors of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase
  申请人：——

  公开号：US20040039033A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, 1 are useful for modulating mitochondrial F 1 F 0 ATPase activity and treating ischemic conditions including myocardial infarction, congestive heart failure, and cardiac arrhythmias.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐对调节线粒体F1F0ATP酶活性和治疗包括心肌梗死、充血性心力衰竭和心律失常在内的缺血性疾病具有用处。
• (1-PHENYL-2-HETEROARYL)ETHYL-GUANIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL F1F0 ATP HYDROLASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1450901A2

  公开（公告）日：2004-09-01
• EP1450901A4
  申请人：——

  公开号：EP1450901A4

  公开（公告）日：2005-05-25
• Therapeutic Inhibitors of the Reverse Mode of ATP Synthase
  申请人：FORREST Michael David

  公开号：US20200247758A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Compounds of the following formula, and pharmaceutically-acceptable salts, solvates, hydrates and prodrugs thereof, formula (A) are useful to preferentially inhibit the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase, and are thereby useful for treating various diseases and orders including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.