N-(4-Chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl] thiourea | 545410-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl] thiourea
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-imidazol-1-ylethyl]thiourea
• CAS: 545410-62-6
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₃N₄S
• 分子量: 425.769
• InChiKey: CJXJUSVWEGFFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl] thiourea 在 ammonium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES
  [FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE

  摘要：

  本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素，通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段（或其序列变体）或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂，可选作为化妆品组分，可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外，本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂，包括多种不同支架的小分子，用于此目的。此外，通过支持实验数据，本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。

  公开号：

  WO2022157548A1
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-Chlorophenyl)-N'-[1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(imidazol-1-yl)-ethyl] thiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ATP SYNTHASE - COSMETIC AND THERAPEUTIC USES
  [FR] INHIBITEURS D'UTILISATIONS COSMÉTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES D'ATP SYNTHASE

  摘要：

  本公开教导了IF1蛋白活性是寿命的分子决定因素，通过支持实验数据解释了不同物种具有不同最大寿命的原因。本公开教导了使用IF1蛋白/片段（或其序列变体）或其融合蛋白作为减缓/延迟/减少受试者衰老的药剂，可选作为化妆品组分，可选用于治疗与年龄相关的疾病/失调。此外，本公开还教导了其他F1F0 ATP水解抑制剂，包括多种不同支架的小分子，用于此目的。此外，通过支持实验数据，本公开还教导了减缓ATP合成酶的ATP水解模式的化合物对于治疗各种疾病和失调的有用性，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。

  公开号：

  WO2022157548A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORS OF THE REVERSE MODE OF ATP SYNTHASE<br/>[FR] INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES DU MODE INVERSE DE L'ATP SYNTHASE
  申请人：FORREST MICHAEL DAVID

  公开号：WO2018134265A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the following formula, and pharmaceutically-acceptable salts, solvates, hydrates and prodrugs thereof, formula (A) are useful to preferentially inhibit the ATP-hydrolysing mode of ATP synthase, and are thereby useful for treating various diseases and disorders including cancer, particularly cancers that utilise the Warburg effect.

  以下化合物的公式，以及其药用可接受的盐、溶剂合物、水合物和前药，公式（A）可用于优先抑制ATP合成酶的ATP水解模式，并因此可用于治疗各种疾病和紊乱，包括癌症，特别是利用Warburg效应的癌症。
• (1-phenyl-2-heteroaryl)ethyl-guanidine compounds as inhibitors of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase
  申请人：——

  公开号：US20040039033A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, 1 are useful for modulating mitochondrial F 1 F 0 ATPase activity and treating ischemic conditions including myocardial infarction, congestive heart failure, and cardiac arrhythmias.

  具有化学式（I）的化合物及其药用盐对调节线粒体F1F0ATP酶活性和治疗包括心肌梗死、充血性心力衰竭和心律失常在内的缺血性疾病具有用处。
• N -[1-Aryl-2-(1-imidazolo)ethyl]-guanidine derivatives as potent inhibitors of the bovine mitochondrial F 1 F 0 ATP hydrolase
  作者：Karnail S. Atwal、Saleem Ahmad、Charles Z. Ding、Philip D. Stein、John Lloyd、Lawrence G. Hamann、David W. Green、Francis N. Ferrara、Paulina Wang、W.Lynn Rogers、Lidia M. Doweyko、Arthur V. Miller、Sharon N. Bisaha、Joan B. Schmidt、Ling Li、Kenneth J. Yost、Hsi-Jung Lan、Cort S. Madsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.077

  日期：2004.2

  A series of substituted guanidine derivatives were prepared and evaluated as potent and selective inhibitors of mitochondrial F1F0 ATP hydrolase. The initial thiourethane derived lead molecules possessed intriguing in vitro pharmacological profiles, though contained moieties considered non-drug-like. Analogue synthesis efforts led to compounds with maintained potency and superior physical properties. Small molecules in this series which potently and selectivity inhibit ATP hydrolase and not ATP synthase may have utility as cardioprotective agents. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• (1-PHENYL-2-HETEROARYL)ETHYL-GUANIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL F1F0 ATP HYDROLASE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1450901A2

  公开（公告）日：2004-09-01
• EP1450901A4
  申请人：——

  公开号：EP1450901A4

  公开（公告）日：2005-05-25