(E)-3-(4-{(E)-3-[2-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propenyl}-phenyl)-acrylic acid | 952282-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(4-{(E)-3-[2-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propenyl}-phenyl)-acrylic acid
• 英文别名: (E)-3-[4-[(E)-3-[2-chloro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 952282-39-2
• 化学式: C₂₃H₂₃ClN₂O₃
• 分子量: 410.9
• InChiKey: WRZWTNZGABUNJW-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 (E)-3-(4-{(E)-3-[2-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propenyl}-phenyl)-acrylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113249

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-ethanone 、 3-(4-甲酰基苯基)丙-2-烯酸 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-(4-{(E)-3-[2-chloro-5-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-3-oxo-propenyl}-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113249

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Mai Antonello

  公开号：US20100113438A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  New histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH 2 , CH—NR 3 R 4 , NR 5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH 2 , oxygen or NR 6 , Z is CH or nitrogen, R 1 , R 2 are, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl, R 11 , R 12 are, independently, hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as further defined in the specification.

  新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂具有以下通式（I）：其中：Q是键，CH2，CH—NR3R4，NR5或氧，X是CH或氮，Y是键，CH2，氧或NR6，Z是CH或氮，R1，R2分别是氢，卤素，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12分别是氢或C1-C6烷基，R3，R4，R5和R6如规范中所进一步定义。
• Class of histone deacetylase inhibitors
  申请人：DAC S.R.L.

  公开号：US08242175B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  New histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH2, CH—NR3R4, NR5 or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH2, oxygen or NR6, Z is CH or nitrogen, R1, R2 are, independently, hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl or C1-C6 haloalkyl, R11, R12 are, independently, hydrogen or C1-C6 alkyl, and R3, R4, R5 and R6 are as further defined in the specification.

  新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：Q为键，CH2，CH—NR3R4，NR5或氧，X为CH或氮，Y为键，CH2，氧或NR6，Z为CH或氮，R1，R2独立地为氢，卤素，C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R11，R12独立地为氢或C1-C6烷基，而R3，R4，R5和R6如规范中进一步定义。
• N-HYDROXY-3-(4-{3-PHENYL-3-OXO-PROPENYL}-PHENYL)-ACRYLAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：DAC S.r.l.

  公开号：EP2049508B1

  公开（公告）日：2010-06-09
• US8242175B2
  申请人：——

  公开号：US8242175B2

  公开（公告）日：2012-08-14
• [EN] A NEW CLASS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：DAC SRL

  公开号：WO2007113249A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] New histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I) wherein: Q is a bond, CH₂, CH-NR³R⁴, NR⁵ or oxygen, X is CH or nitrogen, Y is a bond, CH₂, oxygen or NR⁶, Z is CH or nitrogen, R¹, R² are, independently, hydrogen, halogen, C₁-C₆ alkyl or C₁-C₆ haloalkyl, R¹¹, R¹² are, independently, hydrogen or C₁-C₆ alkyl, and R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are as further defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de l'histone désacétylase de formule générale (I) dans laquelle : Q représente une liaison, un groupe CH₂, un groupe CH-NR³R⁴, un groupe NR⁵ ou un atome d'O, X représente un groupe CH ou un atome de N, Y représente une liaison, un groupe CH₂, un atome d'O ou un groupe NR⁶, Z représente un groupe CH ou un atome de N, R¹ et R² _représe