N-(4-aminophenyl)-1-pentanoylpyrrolidine-2-carboxamide | 1334672-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-1-pentanoylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1334672-37-5
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₂
• 分子量: 303.404
• InChiKey: QCSPZRKYCFRZAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 N-(4-aminophenyl)-1-pentanoylpyrrolidine-2-carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以84%的产率得到2-[[4-[[(1-Pentanoylpyrrolidine-2-carbonyl)amino]methyl]phenyl]carbamoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺：结构变化的研究

  摘要：

  我们最近报道了一系列 1-酰基-N-（联苯-4-基甲基）吡咯烷-2-甲酰胺作为 AT1 受体配体。该系列中最有效的化合物，1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺，对受体表现出有趣的亲和力. 为了研究结构变化对亲和力的影响，已经进行了属于该系列的其他化合物的合成。在稳定表达人 AT1 受体的 CHO-hAT1 细胞上对新合成的化合物进行的生物测试证实了我们之前的假设，即在这个系列中，酰基链的长度、酰胺基团的取代和酸性物质的性质其中一个对受体相互作用至关重要，分别是戊酸链、二级酰胺功能和四唑部分，

  DOI：

  10.1002/ardp.201000296
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄胺 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 氢溴酸 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-aminophenyl)-1-pentanoylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺：结构变化的研究

  摘要：

  我们最近报道了一系列 1-酰基-N-（联苯-4-基甲基）吡咯烷-2-甲酰胺作为 AT1 受体配体。该系列中最有效的化合物，1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺，对受体表现出有趣的亲和力. 为了研究结构变化对亲和力的影响，已经进行了属于该系列的其他化合物的合成。在稳定表达人 AT1 受体的 CHO-hAT1 细胞上对新合成的化合物进行的生物测试证实了我们之前的假设，即在这个系列中，酰基链的长度、酰胺基团的取代和酸性物质的性质其中一个对受体相互作用至关重要，分别是戊酸链、二级酰胺功能和四唑部分，

  DOI：

  10.1002/ardp.201000296