[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 741674-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 741674-48-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: JBAYLSOPSNCYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到2-amino-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。

  公开号：

  WO2004069826A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxo-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。

  公开号：

  WO2004069826A1

文献信息

• Malonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040220222A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to malonamide derivatives of formula 1 wherein 2 is a cyclic ring, selected from the group consisting of phenyl, pyridinyl, furanyl, benzo[b]thiophenyl, tetrahydronaphthyl, indanyl, 2,2-dimethyl-[1,3]dioxolanyl and tetrahydrofuranyl; 3 is selected from the group consisting of 4 and R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , n and X are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof The compounds are &ggr;-secretase inhibitors. Thus, the invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and to a method of treating Alzheimer's disease by administering the compounds of the invention.

  本发明涉及公式1的马隆酰胺衍生物，其中2是选自苯基、吡啶基、呋喃基、苯[b]噻吩基、四氢萘基、茚基、2,2-二甲基-[1,3]二氧杂环己基和四氢呋喃基的环状环，3选自4和R1、R1′、R2、R3、R11、R12、R13、R14、n和X，如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物是&ggr;-分泌酶抑制剂。因此，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，并通过给予本发明的化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069826A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (IA) or (IB) and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds are Ϝ-secretase inhibitors and the related compounds may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。