4-Oxo-2H-chromeno<3,4-c>-1,2,5-thiadiazole | 75204-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-Oxo-2H-chromeno<3,4-c>-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 4H-<1>benzopyrano<3,4-c><1,2,5>thiadiazole-4-one；4H-[1]Benzopyrano[3,4-c][1,2,5]thiadiazol-4-one；chromeno[3,4-c][1,2,5]thiadiazol-4-one
• CAS: 75204-42-1
• 化学式: C₉H₄N₂O₂S
• 分子量: 204.209
• InChiKey: RPLSOLJFWAWWJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  382.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-2H-chromeno<3,4-c>-1,2,5-thiadiazole 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 48.5h， 生成 6,8-dinitro-4H-<1>benzopyrano<3,4-c><1,2,5>thiadiazole-4-one
  参考文献：
  名称：

  4H- [1]苯并吡喃并[3,4-c] [1,2,5]噻二唑-4-酮的合成及其与某些亲核试剂和亲电子试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633181
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基香豆素 在 sodium disulfite 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Oxo-2H-chromeno<3,4-c>-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  4H- [1]苯并吡喃并[3,4-c] [1,2,5]噻二唑-4-酮的合成及其与某些亲核试剂和亲电子试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633181

文献信息

• Mataka, Shuntaro; Kurisu, Masayoshi; Takahashi, Kazufumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1157 - 1160
  作者：Mataka, Shuntaro、Kurisu, Masayoshi、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• SAVELEV V. L.; ARTAMONOVA O. S.; AFANASEVA T. G.; ZAGOREVSKIJ V. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 6, 853
  作者：SAVELEV V. L.、 ARTAMONOVA O. S.、 AFANASEVA T. G.、 ZAGOREVSKIJ V. A.

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;KURISU, MASAYOSHI;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1157-1160
  作者：MATAKA, SHUNTARO、KURISU, MASAYOSHI、TAKAHASHI, KAZUFUMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• SAVELEV, V. L.;SAMOSONOVA, O. L.;TROITSKAYA, V. S.;VINOKUROV, V. G.;LEZIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, S. 977-981
  作者：SAVELEV, V. L.、SAMOSONOVA, O. L.、TROITSKAYA, V. S.、VINOKUROV, V. G.、LEZIN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4H-[1]benzopyrano[3,4-c][1,2,5]thyadiazol-4-one and its reactions with some nucleophilic and electrophilic agents
  作者：V. L. Savel'ev、O. L. Samsonova、V. S. Troitskaya、V. G. Vinokurov、V. P. Lezina、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00633181

  日期：1988.7