1,3-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene | 221449-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 221449-83-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: KBZDYQRXJHTJQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到1,3-bis(methoxymethoxy)-2-bromomethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-[(芳硫基)甲基]-和2-[(烷硫基)甲基]间苯二酚的合成

  摘要：

  摘要 1,3-双(甲氧基甲氧基)-2-溴甲基苯 3 由 2-甲基间苯二酚通过甲氧基甲基化和溴化反应制备，在碱存在下与硫醇反应生成硫醚 4，在甲醇中用 HCl 处理生成硫醚 4。中等产率的标题化合物5。

  DOI：

  10.1080/00397919908085761
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 、 氯甲基甲基醚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 以77%的产率得到1,3-bis(methoxymethoxy)-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-[(芳硫基)甲基]-和2-[(烷硫基)甲基]间苯二酚的合成

  摘要：

  摘要 1,3-双(甲氧基甲氧基)-2-溴甲基苯 3 由 2-甲基间苯二酚通过甲氧基甲基化和溴化反应制备，在碱存在下与硫醇反应生成硫醚 4，在甲醇中用 HCl 处理生成硫醚 4。中等产率的标题化合物5。

  DOI：

  10.1080/00397919908085761

文献信息

• Total Synthesis of a Tetracyclic Anti-tumor, UCE6.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、TAKAYUKI INUKAI、SAYAKA ITOH、MASATAKA KAWARASAKI、YUKO NAKANO

  DOI：10.7164/antibiotics.55.1076

  日期：——
• Synthesis of 2-[(Arylthio)Methyl]- and 2-[(Alkylthio)Methyl]Resorcinols
  作者：Hisatoshi Konishi、Takenori Inoue、Kazuhiro Kobayashi、Osamu Morikawa

  DOI：10.1080/00397919908085761

  日期：1999.1

  Abstract 1,3-Bis(methoxymethoxy)-2-bromomethylbenzene 3, which was prepared from 2-methylresorcinol by methoxymethylation and bromination, reacted with thiols in the presence of base to give the thioethers 4, which on treatment with HC1 in methanol produced the title compounds 5 in moderate yields.

  摘要 1,3-双(甲氧基甲氧基)-2-溴甲基苯 3 由 2-甲基间苯二酚通过甲氧基甲基化和溴化反应制备，在碱存在下与硫醇反应生成硫醚 4，在甲醇中用 HCl 处理生成硫醚 4。中等产率的标题化合物5。