N,N-diethyl-N'-(2-fluorophenyl)urea | 501685-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(2-fluorophenyl)urea
• 英文别名: 1,1-diethyl-3-(2-fluorophenyl)urea
• CAS: 501685-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O
• mdl: MFCD06088511
• 分子量: 210.251
• InChiKey: DKDRNNPBCZEWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-(2-fluorophenyl)urea 在 氯磺酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(3,3-diethylureido)-3-fluorobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。

  公开号：

  US20110059955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到N,N-diethyl-N'-(2-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  合成一些N-烷基取代的脲衍生物作为抗菌剂和抗真菌剂

  摘要：

  合成了一系列的N-烷基取代的脲衍生物，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。带有吗啉部分（3a-3k）的N-烷基取代的尿素衍生物比带有二乙胺部分（2a-2f）的N-烷基取代的尿素衍生物具有更好的活性。在苯环的邻位（3c）和对位（3b）位置具有氟取代基的化合物表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的有效抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.027

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES DE 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2265582A1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US8362067B2
  申请人：——

  公开号：US8362067B2

  公开（公告）日：2013-01-29
• [EN] NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF.<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE.
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009115685A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) dans laquelle : X représente un radical bivalent (C1-C5)alkylène non substitué ou substitué; R1 représente :. un groupe -NR8R9;.un radical pipéridin-4-yle ou un radical pipéridin-3-yle non substitué ou substitué; R2 représente un atome d'halogène, un groupe AIk, un groupe OAIk; R3 représente un méthoxy; R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk; R5 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk, un groupe -CO2Alk, un radical -CH2OH; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk, un (C3-C5)cycloalkyoxy, un groupe -NRIQCONRI 1R12; R7 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe AIk, un hydroxy, un groupe OAIk; ou bien R7 est en position -3- du phényle et ensemble avec R6 ils représentent un radical triméthylène; R8 et R9 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un (C1- C4)alkyle; ou bien R8 et R9 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés constituent un radical hétérocyclique non substitué ou substitué; R10 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C4)alkyle; R11 et R12 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un (C1- C4)alkyle; AIk représente un (C1-C4)alkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois par un atome de fluor. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
• NOVEL 3-AMINOALKYL-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20110059955A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to novel 3-aminoalkyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, to their preparation and to their therapeutic application. The compounds of the present invention correspond to the formula (I): in which the variables are as set forth in the specification. These compounds exhibit a strong affinity and a high selectivity for human arginine-vasopressin (AVP) V 1a receptors and some compounds additionally exhibit a strong affinity for AVP V 1b receptors.

  本发明涉及新颖的3-氨基烷基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮衍生物，其制备以及其治疗应用。本发明的化合物对应于式(I)： 其中变量如规范中所述。这些化合物表现出对人类精氨酸加压素（AVP）V1a受体具有强亲和力和高选择性，而且一些化合物还表现出对AVP V1b受体具有强亲和力。
• Synthesis of some N-alkyl substituted urea derivatives as antibacterial and antifungal agents
  作者：Qing-Zhong Zheng、Kui Cheng、Xiao-Min Zhang、Kai Liu、Qing-Cai Jiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.027

  日期：2010.7

  A series of N-alkyl substituted urea derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activities. The N-alkyl substituted urea derivatives bearing morpholine moiety (3a–3k) showed better activities than those bearing diethylamine moiety (2a–2f). Compounds having fluoro substituent at ortho (3c) and para (3b) positions of the phenyl ring exhibited potent antimicrobial

  合成了一系列的N-烷基取代的脲衍生物，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。带有吗啉部分（3a-3k）的N-烷基取代的尿素衍生物比带有二乙胺部分（2a-2f）的N-烷基取代的尿素衍生物具有更好的活性。在苯环的邻位（3c）和对位（3b）位置具有氟取代基的化合物表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的有效抗菌活性。