1,3-bis(methoxymethoxy)-2-bromomethylbenzene | 221449-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(methoxymethoxy)-2-bromomethylbenzene
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1,3-bis(methoxymethoxy)benzene；2,6-bis(methoxymethoxy)-benzyl bromide
• CAS: 221449-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₄
• 分子量: 291.142
• InChiKey: RFMJJMARXOYFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(methoxymethoxy)-2-bromomethylbenzene 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-<(2-naphthylthio)methyl>-1,3-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  2-[(芳硫基)甲基]-和2-[(烷硫基)甲基]间苯二酚的合成

  摘要：

  摘要 1,3-双(甲氧基甲氧基)-2-溴甲基苯 3 由 2-甲基间苯二酚通过甲氧基甲基化和溴化反应制备，在碱存在下与硫醇反应生成硫醚 4，在甲醇中用 HCl 处理生成硫醚 4。中等产率的标题化合物5。

  DOI：

  10.1080/00397919908085761
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 1,3-bis(methoxymethoxy)-2-bromomethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2-[(芳硫基)甲基]-和2-[(烷硫基)甲基]间苯二酚的合成

  摘要：

  摘要 1,3-双(甲氧基甲氧基)-2-溴甲基苯 3 由 2-甲基间苯二酚通过甲氧基甲基化和溴化反应制备，在碱存在下与硫醇反应生成硫醚 4，在甲醇中用 HCl 处理生成硫醚 4。中等产率的标题化合物5。

  DOI：

  10.1080/00397919908085761

文献信息

• Singly bridged double resorcin[4]arene bearing sixteen hydroxyl groups. Formation of capsular-type inclusion complexes in methanol
  作者：Hisatoshi Konishi、Osamu Morikawa、Kazuhiro Kobayashi、Kazuyuki Abe、Atsushi Ohkubo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.049

  日期：2003.9

  The Sc(OTf)(3)-catalyzed mixed cyclocondensation of bis-1,2-(2,6-dihydroxyphenyl)ethane and 2-hexylresorcinol gave a singly bridged double-resorcinarene bearing sixteen hydroxyl groups at the peripheral positions. In methanol, the double-resorcinarene binds quaternary ammonium ions to form capsular-type 1:1 complexes. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.