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4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzoyl-5,6-dihydro-1
H
-benzo[
h
]quinolin-2-one
4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzoyl-5,6-dihydro-1
H
-benzo[
h
]quinolin-2-one | 66128-85-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzoyl-5,6-dihydro-1
H
-benzo[
h
]quinolin-2-one
英文别名
4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-benzoyl-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinolin-2-one
CAS
66128-85-6
化学式
C
27
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
421.452
InChiKey
UQNOOHADRIEHSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
>320 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
沸点:
714.6±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.18
重原子数:
32.0
可旋转键数:
3.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
68.65
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-benzo[
h
]quinoline-3-carbonitrile
57366-49-1
C
21
H
14
N
2
O
3
342.354
反应信息
作为产物:
描述:
2-氰基乙酰苯胺
在 ammonium acetate 作用下, 以
乙醚
、
苯
为溶剂, 生成
4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-benzoyl-5,6-dihydro-1
H
-benzo[
h
]quinolin-2-one
参考文献:
名称:
Moustafa,A.H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 97 - 106
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOUSTAFA A. H.; SHAMS N. A.; ZAHRAN R. H.; EWEISS N. F., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1978, 320, NO 1, 97-106
作者:
MOUSTAFA A. H.、 SHAMS N. A.、 ZAHRAN R. H.、 EWEISS N. F.
DOI:
——
日期:
——
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