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N-trans-4-methoxycinnamoyltyramine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-trans-4-methoxycinnamoyltyramine
英文别名
N-(4-methoxycinnamoyl) tyramine;N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enamide
N-trans-4-methoxycinnamoyltyramine化学式
CAS
——
化学式
C18H19NO3
mdl
——
分子量
297.354
InChiKey
DSFMXGKONWHLAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-trans-4-methoxycinnamoyltyramine碘苯二乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Isolation and Synthesis of Melodamide A, a New Anti-inflammatory Phenolic Amide from the Leaves of Melodorum fruticosum
    摘要:
    Together with twelve known compounds (2-13), melodamide A (1), a new phenolic amide possessing p-quinol moiety, was purified and characterized from the methanolic extracts of the leaves of Melodorum fruticosum. The structure of melodamide A (1) was established with a combination of 2D NMR experiments, HR-ESI-MS and X-ray analyses. The other known compounds were identified by comparison of their spectroscopic and physical data with those reported in the literature. Moreover, some isolated compounds were examined for their inhibitory activity towards superoxide anion generation and elastase release in human neutrophils. Among the tested compounds, 1, 3, and 5 exhibited strong inhibition of superoxide anion generation with IC50 values ranging from 5.25 to 8.65 mu M. Furthermore, synthesis and biological evaluation of melodamide A (1) and its analogs (14a-p) were described.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1328131
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    细菌群体感应调节剂的采矿设备
    摘要:
    细菌植物病原体根癌农杆菌使用群体感应(QS)来调节DNA向宿主植物基因组中的转移,从而导致冠状胆囊肿瘤的诱导。这些感染的有害结果广泛存在,并影响许多种类的水果和农作物。为了进一步了解该过程并提供可能的解决方案,我们评估了一个来自植物的3800种天然产物的库,并确定了能够强烈调节植物与细菌相互作用的有效化合物。
    DOI:
    10.1021/acschembio.7b00859
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