(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethylene | 130546-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethylene
• 英文别名: 2-Chlor-4-nitrostyrol；2-Chloro-1-ethenyl-4-nitrobenzene
• CAS: 130546-37-1
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: MBNVQVQIBLWOBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethylene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethylene oxide
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of (4-Nitrophenoxy)ethylene Oxides

  摘要：

  (4-硝基苯氧基)环氧乙烷（1a）、(2-氯-4-硝基苯氧基)环氧乙烷（1b）以及(4-苯基苯氧基)环氧乙烷（1c）被合成出来。在0.1 M NaClO4溶液中，测定了1a和1b在酸催化、无催化和氢氧化物离子催化条件下的反应速率，以及1c在酸催化和无催化条件下的水解速率。酸催化下，1a的水解速率比4-硝基邻苯二甲酰乙烷快约6200倍，1c的水解速率比苯基乙基砜快57倍。这些增加的速率归因于在取代的苯氧基环氧乙烷中存在、但在苯基乙基砜中不存在的苯氧基氧对乙酰碳上正在形成的正电荷的稳定作用。 在pH范围为2-14的1.0 M KCl溶液中，测定了1a和1b的pH-速率曲线。在中等pH下，1a和1b在1.0 M KCl溶液中的反应速率约为在0.1 M NaClO4溶液中相应速率的6-8倍。根据速率和产物研究表明，在KCl溶液中反应速率的增加是由于氯离子对环氧乙烷部分的甲基碳的双分子攻击所致。1a对酸催化水解的反应性大于1b，但在无催化和氢氧化物离子催化水解中，1a的反应性小于1b。化合物1c在酸水中解反应中比1a快约73倍，在无催化反应中则快约11倍。根据反应活性考虑，提出H2O和HO-作为亲核剂添加到1a和1b的环氧部分的甲基碳上，而H2O添加到1c的乙酰碳上。

  DOI：

  10.1021/jo00084a012
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯乙酯 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium acetate 、 氯 、 4-甲苯硫酚 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙酸酐 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 (2-Chloro-4-nitrophenoxy)ethylene
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。十四。取代β-苯基萘基-古鲁彭。Neue Schutzgruppenfür寡核苷酸-合成nach demPhosphorsäuretriester-Verfahren † ‡

  摘要：

  十四。取代的β-苯基-乙基。磷酸三酯法寡核苷酸合成的新的封闭基团

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640547

文献信息

• [EN] AMINOPHENYLCYCLOPROPYL CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES AS AGONISTS TO GPR40<br/>[FR] ACIDES AMINOPHENYLCYCLOPROPYLCARBOXYLIQUES ET LEURS DERIVES SERVANT D'AGONISTES DE GPR40
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005051890A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates generally to novel therapeutic compounds and more particularly to novel compounds, their use as GPR40 agonists, processes for their manufacture, and intermediates useful in their preparation.

  本发明一般涉及新型治疗化合物，更具体地涉及新型化合物，它们作为GPR40激动剂的用途，它们的制造工艺以及在它们的制备中有用的中间体。
• [EN] NOVEL DERIVATIVES USEFUL AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2012014181A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) for use in the prevention and/or treatment of viral infections: Wherein X, Y, Z, T, R1a and R1b are as defined in claim 1.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，用于预防和/或治疗病毒感染：其中X、Y、Z、T、R1a和R1b如权利要求1中所定义。
• TRIAZOLIUM CARBENE CATALYSTS AND PROCESSES FOR ASYMMETRIC CARBON-CARBON BOND FORMATION
  申请人：Rovis Tomislav

  公开号：US20130116445A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Provided herein are chiral triazolium catalysts useful for asymmetric C—C bond formation and processes for their preparation. Also provided are synthetic reactions in which these catalysts are used, in particular, in asymmetric C—C bond formation.

  本文提供了手性三唑铵催化剂，适用于不对称C-C键形成，并提供了其制备过程。同时提供了使用这些催化剂进行合成反应的方法，特别是在不对称C-C键形成中的应用。
• Copper-Catalyzed Decarboxylative Elimination of Carboxylic Acids to Styrenes
  作者：Michael P. Stanton、Jessica M. Hoover

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02705

  日期：2023.2.3

  A copper-catalyzed decarboxylative elimination reaction of (hetero)aromatic propionic acids to vinyl (hetero)arenes has been developed. This method furnishes alkenes from carboxylic acids without the need for stochiometric Pb or Ag additives or expensive or specialized photocatalysts. A series of mechanistic experiments indicate that the reaction proceeds via benzylic deprotonation and subsequent radical

  已经开发了铜催化的（杂）芳族丙酸到乙烯基（杂）芳烃的脱羧消除反应。该方法无需化学计量的 Pb 或 Ag 添加剂或昂贵或专门的光催化剂即可从羧酸中提供烯烃。一系列机理实验表明，该反应通过苄基去质子化和随后的自由基脱羧进行；一种不同于涉及相关脱羧消除反应的单电子转移机制的途径。
• NOVEL DERIVATIVES USEFUL AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2598495A1

  公开（公告）日：2013-06-05