δ-Methoxyvalerophenon | 34008-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: δ-Methoxyvalerophenon
• 英文别名: 5-Methoxyvalerophenone；5-methoxy-1-phenylpentan-1-one
• CAS: 34008-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GMRYZTZQKPZDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-Methoxyvalerophenon 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Type II photoprocesses of phenyl ketones. Competitive .delta.-hydrogen abstraction and the geometry of intramolecular hydrogen atom transfers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00776a036
• 作为产物：
  描述：

  二苯锌 在 氢氧化钾 作用下， 生成 δ-Methoxyvalerophenon
  参考文献：
  名称：

  Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron Catalyzed Isomerization of <scp>α‐Alkyl</scp> Styrenes to Access Trisubstituted Alkenes
  作者：Songgen Xu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202000492

  日期：2021.3

  supported by phosphine‐pyridine‐oxazoline (PPO) ligand. The protocol provides an atom‐efficient and operationally simple approach to trisubstituted alkenes in high yields with excellent regio‐ and stereoselectivities under mild conditions. The results of deuterium‐labelling and radical trap experiments are consistent with an iron‐hydride pathway involving reversible alkene insertion and β‐H elimination.

  α-烷基苯乙烯的立体选择性异构化是通过使用膦-吡啶-恶唑啉（PPO）配体支持的新型铁催化剂完成的。该协议提供了一种原子效率高且操作简单的方法，可在温和条件下以高收率和出色的区域选择性和立体选择性对三取代烯烃进行生产。氘标记和自由基陷阱实验的结果与涉及可逆烯烃插入和β-H消除的铁氢化物途径一致。
• 1-substituted, 3-carboxylic acid piperidine derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05608069A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

  本发明涉及治疗活性的氮杂环化合物，一种制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些新颖的化合物可用于治疗与GABA摄取相关的中枢神经系统疾病。
• Effects of Neighboring Functional Groups in the Asymmetric Reduction of ω-Substituted Alkyl Phenyl Ketones with Lithium Tri-<i>l</i>-Menthoxyaluminum Hydride
  作者：Shozo Yamaguchi、Kuninobu Kabuto

  DOI：10.1246/bcsj.50.3033

  日期：1977.11

  reduction of ω-substituted alkyl phenyl ketones, PhCO(CH2)nY, with lithium tri-l-menthoxyaluminum hydride, the effect of the functional groups, Y(NR2, OMe, and SMe) on the stereoselectivity was examined in comparison with that of the alkyl group. Of the functional groups tested, the MeO group is more effective in enhancing the stereoselectivity than the NMe2 or SMe group except in the case of n=1.

  在 ω 取代的烷基苯基酮 PhCO(CH2)nY 与三-l-薄荷氧基氢化铝锂的对映选择性还原中，比较检查了官能团 Y（NR2、OMe 和 SMe）对立体选择性的影响与烷基。在测试的官能团中，除了 n=​​1 的情况外，MeO 基团在增强立体选择性方面比 NMe2 或 SMe 基团更有效。光学产率还受基材中亚甲基 (n) 的数量影响。这些结果强烈表明 Y 基团与还原剂的配位是立体选择性的重要因素之一。所得醇的绝对构型与其 (+)-MTPA 酯的镧系元素引起的位移 (LIS) 的相对大小相关。
• Oxidation of organic compounds with cerium(IV). XIX. Effect of alkyl substitution on the oxidative cleavage of alkylphenylmethanols
  作者：Walter S. Trahanovsky、Neil S. Fox

  DOI：10.1021/ja00833a022

  日期：1974.12
• Bakassian,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1084 - 1089
  作者：Bakassian,G. et al.

  DOI：——

  日期：——