ethyl 2-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo-[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate | 497962-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo-[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 497962-32-0
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₄
• 分子量: 432.519
• InChiKey: DLOWTYUDPMYTJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo-[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate 、 异氰酸异丙酯 以 二氯甲烷 、 hexanes 为溶剂， 反应 26.0h， 以provided the title compound as white crystals 66.2 mg (0.12 mmol, 73%)的产率得到ethyl 2-{1-[(isopropylamino)-carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl}-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2.1-a]isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种抑制磷酸二酯酶10a的吡咯并[2.1-a]异喹啉，一种制备这些化合物的方法以及通过给予这些化合物治疗人和动物癌症的方法。

  公开号：

  US20030236276A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1-benzyl-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate 在 palladium dihydroxide 、 氢气 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到ethyl 2-(2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-8,9-dimethoxy-3-methyl-5,6-dihydropyrrolo-[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2.1-a]isoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种对磷酸二酯酶10a具有抑制作用的吡咯并[2.1-a]异喹啉类化合物，以及制备这些化合物的方法和通过给人类和动物投药这些化合物来治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20030236276A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2.1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2.1-A]ISOQUINOLINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003014116A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention relates to pyrrolo[2.1-a]isoquinolines which are inhibitors of phosphodiesterase 10a, a process for preparing these com-pounds and a method of treating cancer in humans and animals by administering these compounds.
• Pyrrolo[2.1-a]isoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030236276A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to pyrrolo[2.1-a]isoquinolines which are inhibitors of phosphodiesterase 10a, a process for preparing these compounds and a method of treating cancer in humans and animals by administering these compounds.

  本发明涉及一种对磷酸二酯酶10a具有抑制作用的吡咯并[2.1-a]异喹啉类化合物，以及制备这些化合物的方法和通过给人类和动物投药这些化合物来治疗癌症的方法。