2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-ol | 31784-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 5-<2-Hydroxy-aethyl>-4-methyl-2-phenyl-thiazol；2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethanol；2-(4-Methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-aethanol；2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethan-1-ol；2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanol
• CAS: 31784-97-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: XMKRIEWZSSJQQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-hydroxy-indol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester 、 2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-ol 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 以to yield {6-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester as colorless oil的产率得到{6-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物，其中R6、R7或R8中的一个是氢，所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及包含这种化合物的药物组成物，以及它们的制备方法和用于调节PPARδ和/或 PPARα激动剂治疗和/或预防疾病的用途。

  公开号：

  US20050004187A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 、 2-氯-3-氧代戊基乙酸酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以45%的产率得到2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE-BASED NITRIC OXIDE DONORS FOR TREATING INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
  [FR] DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INTESTINALES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005105065A3

文献信息

• [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004020420A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
• Pd/Cu-Catalyzed C–H/C–H Cross Coupling of (Hetero)Arenes with Azoles through Arylsulfonium Intermediates
  作者：Ze-Yu Tian、Zeng-Hui Lin、Cheng-Pan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01322

  日期：2021.6.4

  A highly efficient method for the selective formal C–H/C–H cross-coupling of azoles and (hetero)arenes was established through arylsulfonium intermediates under transition-metal catalysis, which produced a variety of 2-(hetero)aryl azoles in good to excellent yields. Advantages of the reaction included mildness, a good functional group tolerance, a wide range of substrates, a high regio- and chemoselectivity

  在过渡金属催化下，通过芳基锍中间体建立了一种用于唑类和（杂）芳烃的选择性形式 C-H/C-H 交叉偶联的高效方法，该方法可以很好地生产各种 2-（杂）芳基唑类化合物。以优异的产量。该反应的优点包括温和、官能团耐受性好、底物范围广、区域选择性和化学选择性高、一锅法以及不使用氧化剂的复杂分子的后期功能化，提供了一种有前景的策略用于过渡金属催化的唑类的 C-H 芳基化。
• Thiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110807A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X, Y and n are indicated in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus.

  本发明提供了式(I)1的化合物，其中R1至R10、X、Y和n在规范中指定，并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
• Thiazole-based nitric oxide donors having aryl substituent(s) and uses thereof
  申请人：Assaf Peter

  公开号：US20060183718A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Disclosed are novel NO-donating compounds, designed such that when NO is released from the compound a residue which is a naturally occurring metabolite is formed, and thus a development of tolerance to the compounds upon repetitive administration is prevented or decreased. Also disclosed are methods of preparing such NO-donating compounds, pharmaceutical compositions and medical devices containing such compounds and methods utilizing such compounds in the treatment of various medical conditions.

  本发明涉及一种新型的NO供体化合物，其设计使得当NO从该化合物中释放时，会形成一种天然代谢产物的残留物，从而防止或减少反复使用该化合物时产生耐药性。同时还揭示了制备这种NO供体化合物的方法，包括含有该化合物的制药组合物和医疗器械，以及利用这种化合物治疗各种医疗状况的方法。
• Thiazole-based nitric oxide donors having acyl substuent(s) and uses thereof
  申请人：Assaf Peter

  公开号：US20060183913A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Disclosed are novel NO-donating compounds, designed such that when NO is released from the compound a residue which is a naturally occurring metabolite is formed, and thus a development of tolerance to the compounds upon repetitive administration is prevented or decreased. Also disclosed are methods of preparing such NO-donating compounds, pharmaceutical compositions and medical devices containing such compounds and methods utilizing such compounds in the treatment of various medical conditions.

  本发明涉及新型NO供体化合物，其设计是当NO从化合物释放时，形成一种天然代谢产物的残留物，从而防止或减少反复给药时对化合物的耐受性发展。本发明还涉及制备这种NO供体化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和医疗器械，以及利用这种化合物治疗各种医疗状况的方法。