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4-羟基-2-丁烷磺酸 | 63467-43-6

中文名称
4-羟基-2-丁烷磺酸
中文别名
——
英文名称
4-hydroxybutane-2-sulfonic acid
英文别名
4-hydroxybutanesulfonic acid;4-Hydroxy-butan-sulfonsaeure-(2);4-Hydroxy-butan-2-sulfonsaeure;Butanol-(1)-sulfonsaeure-(3);δ-Oxy-butan-β-sulfonsaeure;4-Hydroxy-2-butanesulfonic acid;2-Butanesulfonic acid, 4-hydroxy-
4-羟基-2-丁烷磺酸化学式
CAS
63467-43-6
化学式
C4H10O4S
mdl
——
分子量
154.187
InChiKey
LCWMHNKAZGZKAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2905590090

SDS

SDS:275f7d9bc19f9349574b25248c497f3d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基-2-丁烷磺酸 180.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 2,4-丁磺内酯
    参考文献:
    名称:
    一种2,4-丁烷磺酸内酯及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供一种2,4‑丁烷磺酸内酯及其制备方法和应用,所述制备方法首先将1,3‑丁二醇、氯化试剂和催化剂进行反应,得到3‑氯‑1‑丁醇;再将得到的3‑氯‑1‑丁醇依次进行磺化、酸化和环化,即可得到所述2,4‑丁烷磺酸内酯;所述制备方法所采用的制备原料价格低廉、容易得到且毒性较低;所述制备方法的制备过程简单,且制备得到的2,4‑丁烷磺酸内酯收率高、纯度高,可以作为添加剂添加到锂离子电池用电解液中。
    公开号:
    CN114181190B
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 60.0~100.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下, 生成 4-羟基-2-丁烷磺酸
    参考文献:
    名称:
    Willems, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1955, vol. 64, p. 409,425, 747, 760
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for the preparation of sulphoalkyl quaternary salts
    申请人:Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft
    公开号:US04539408A1
    公开(公告)日:1985-09-03
    Quaternary sulfoalkyl or sulfoalkenyl salts of tertiary amine bases are prepared by reacting the tertiary amine bases at elevated temperatures with a hydroxy alkane sulfonic acid or a hydroxyalkene sulphonic acid.
    三级胺碱与羟基烷磺酸或羟基烯烷磺酸在高温下反应,制备出季铵磺基烷基或烯基盐。
  • Hydroxy alkane sulfonic acid sulfoalkyl esters
    申请人:Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft
    公开号:US04483799A1
    公开(公告)日:1984-11-20
    Sulfoalkylating agents free from sultones may be obtained by heating hydroxy alkane sulfonic acids of propane or butane or the corresponding sultones having 5 or 6 ring members with up to four times the molar quantity of water to a temperature in the region of from 80.degree. to 180.degree. C. The sulfoalkylating agents are believed to be the "dimeric esters" of the hydroxy alkane sulfonic acids.
    不含磺酮的磺基烷基化剂可以通过将丙烷或丁烷的羟基烷磺酸或相应的含有5或6个环成员的磺酮与高达四倍摩尔量的水加热到80℃至180℃的温度区域来获得。这些磺基烷基化剂被认为是羟基烷磺酸的“二聚酯”。
  • 一种2,4-丁烷磺酸内酯及其制备方法和应用
    申请人:深圳市研一新材料有限责任公司
    公开号:CN114181190B
    公开(公告)日:2023-04-25
    本发明提供一种2,4‑丁烷磺酸内酯及其制备方法和应用,所述制备方法首先将1,3‑丁二醇、氯化试剂和催化剂进行反应,得到3‑氯‑1‑丁醇;再将得到的3‑氯‑1‑丁醇依次进行磺化、酸化和环化,即可得到所述2,4‑丁烷磺酸内酯;所述制备方法所采用的制备原料价格低廉、容易得到且毒性较低;所述制备方法的制备过程简单,且制备得到的2,4‑丁烷磺酸内酯收率高、纯度高,可以作为添加剂添加到锂离子电池用电解液中。
  • Haubner, Monatshefte fur Chemie, 1891, vol. 12, p. 553
    作者:Haubner
    DOI:——
    日期:——
  • Helferich,B. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 651, p. 17 - 29
    作者:Helferich,B. et al.
    DOI:——
    日期:——
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