3-[十六烷酰基(甲基)氨基]丙酸 | 21539-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-[十六烷酰基(甲基)氨基]丙酸
• 英文名称: N-methyl-N-palmitoyl-β-alanine
• 英文别名: N-palmitoyl-N-methyl-β-alanine；Palmitoyl methyl beta-alanine；3-[hexadecanoyl(methyl)amino]propanoic acid
• CAS: 21539-73-1
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₃
• 分子量: 341.535
• InChiKey: PISXGJRFTFUJJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[十六烷酰基(甲基)氨基]丙酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Hexadecanoic acid {2-[3-benzoyl-4-(2-p-tolyl-acetylamino)-phenylcarbamoyl]-ethyl}-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  非硫醇法呢基转移酶抑制剂：基于二苯甲酮的双底物类似物法呢基转移酶抑制剂的构效关系。

  摘要：

  对基于二苯甲酮的双底物类似物法尼基转移酶抑制剂的结构-活性关系的研究产生了一种双底物类似物法尼基转移酶抑制剂，该抑制剂缺乏任何具有纳摩尔活性的前烯基或肽亚结构。与我们之前所述的那些非烯丙基，非肽双底物类似物法尼基转移酶抑制剂相比，这代表了可观的进步，因为它们利用的AAX拟肽亚结构不同于二苯甲酮，因为这些抑制剂仅在微摩尔范围内显示活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00312-1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-β-alanine potassium salt 、 棕榈酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到3-[十六烷酰基(甲基)氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidic, Non-prenylic Bisubstrate Farnesyltransferase Inhibitors, 4. Effect on Farnesyltransferase Inhibitory Activity of Conformational Restrictions in the Central Group

  摘要：

  DOI：

  10.1211/146080800128735746

文献信息

• Non-peptidic, non-prenylic bisubstrate farnesyltransferase inhibitors. Part 3: structural requirements of the central moiety for farnesyltransferase inhibitory activity
  作者：Martin Schlitzer、Markus Böhm、Isabel Sattler

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00173-5

  日期：2000.10

  we have described non-peptidic, non-prenylic bisubstrate analogues as a novel type of farnesyltransferase inhibitor composed of a farnesyl-mimetic, a linker and an AAX-peptidomimetic substructure. With this study, we showed that the amide function connecting the farnesyl-mimetic and the linking substructures of our inhibitors is crucial for their activity. We suggest that the amide is bound to the essential

  最近，我们已经描述了非肽类，非异戊二烯双底物类似物是一种新型的法呢基转移酶抑制剂，其由法呢基模拟物，接头和AAX-拟肽亚结构组成。通过这项研究，我们证明了连接法呢基模拟物和我们抑制剂的连接亚结构的酰胺功能对其活性至关重要。我们建议酰胺与法呢基转移酶活性中心的必需锌离子结合。除了最初使用的1-丙氨酰基部分作为合适的连接结构之外，我们分别鉴定了琥珀酸和戊二酸。甘氨酸也可用于此功能，前提是通过向拟肽亚结构中引入额外的亚甲基单元来扩大α-酰胺基团与拟肽亚结构中心之间的距离。
• METHOD FOR PREPARING SUGAR CHAIN
  申请人：Sumitomo Bakelite Co., Ltd.

  公开号：EP3432000A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  Provided is a method for preparing a sugar chain, including: a labeling step of adding a labeling reagent to a sugar chain-containing sample which contains a sugar chain to obtain a labeled product containing a labeled substance of the sugar chain, in which a reaction environment of the labeling reagent and the sugar chain contains water in the labeling step.

  本发明提供了一种制备糖链的方法，包括：在含有糖链的样品中加入标记试剂以获得含有糖链标记物质的标记产品的标记步骤，在标记步骤中，标记试剂和糖链的反应环境中含有水。
• NOVEL SURFACTANTS AND USE THEREOF
  申请人：P & PF Co., Ltd.

  公开号：EP1586625B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• METHOD, KIT AND DEVICE FOR PREPARING GLYCOPROTEIN SUGAR CHAIN
  申请人：SUMITOMO BAKELITE CO., LTD.

  公开号：US20180245115A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Provided is a method for preparing a glycoprotein sugar chain including: an isolation step of acting a sugar chain-isolating enzyme on a sample which contains a glycoprotein fixed to a solid phase in a container to obtain an isolated product which contains a sugar chain; and a labeling step of adding a labeling reagent to the isolated product in the container to obtain a labeled product which contains a labeled substance of the sugar chain.
• Non-thiol farnesyltransferase inhibitors: structure–activity relationships of benzophenone-based bisubstrate analogue farnesyltransferase inhibitors
  作者：Martin Schlitzer、Markus Böhm、Isabel Sattler

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00312-1

  日期：2002.3

  structure-activity relationships of benzophenone-based bisubstrate analogue farnesyltransferase inhibitors yielded a bisubstrate analogue farnesyltransferase inhibitor lacking any prenylic or peptidic substructures with nanomolar activity. This represents a considerable progress in comparison to those non-prenylic, non-peptidic bisubstrate analogue farnesyltransferase inhibitors we have described before which

  对基于二苯甲酮的双底物类似物法尼基转移酶抑制剂的结构-活性关系的研究产生了一种双底物类似物法尼基转移酶抑制剂，该抑制剂缺乏任何具有纳摩尔活性的前烯基或肽亚结构。与我们之前所述的那些非烯丙基，非肽双底物类似物法尼基转移酶抑制剂相比，这代表了可观的进步，因为它们利用的AAX拟肽亚结构不同于二苯甲酮，因为这些抑制剂仅在微摩尔范围内显示活性。