6-(1H-咪唑)-3-吡啶甲腈 | 923156-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(1H-咪唑)-3-吡啶甲腈
• 英文名称: 6-(1H-imidazol-1-yl)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-(1H-imidazol-1-yl)pyridine-3-carbonitrile；6-imidazol-1-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 923156-23-4
• 化学式: C₉H₆N₄
• mdl: MFCD08691169
• 分子量: 170.173
• InChiKey: VIQLFEWGPFBJND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1H-咪唑)-3-吡啶甲腈 在 Raney Nickel 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-[6-(1H-咪唑-1-基)吡啶-3-基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS
  [FR] THIOHYDANTOÏNES (HÉTÉROARYLMÉTHYL) SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  这项发明涉及一般式（I）所述和定义的取代（杂环烷基）硫代恶唑酮化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是前列腺癌。

  公开号：

  WO2011029537A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-溴-5-氰基吡啶 在 T406石油添加剂 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以75 %的产率得到6-(1H-咪唑)-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  双核N-杂环卡宾(NHC)铜(I)配合物的合成、光物理性质及其在光致发光二极管和防伪中的应用

  摘要：

  这里，一系列双核N-杂环卡宾（NHC）铜（I）络合物，具有3,3'-（1,4-亚苯基双（亚甲基））双（1-（吡啶-2-基）-1H-咪唑亚基）作为成功制备了双-NHC配体和双[(2-二苯基膦)苯基]醚(POP)作为辅助配体，并通过实验和理论研究了它们的光物理性质，所得配合物均表现出强烈的绿光至黄光发射。基于 Cu(I) 的热激活延迟荧光 (TADF)，其光致发光量子产率高达 0.67，并且在微秒时间尺度上具有更长的激发态寿命。此外，由Cu(I)配合物制成的防伪图案和二维码已应用于服装、纸币、书籍和玻璃板，具有优异的防伪效果。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2023.123758

文献信息

• [EN] SUSTITUTED ( HETEROARYLMETHYL ) THIOHYDANTOINS AS ANTICANCER DRUGS<br/>[FR] THIOHYDANTOÏNES (HÉTÉROARYLMÉTHYL) SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011029537A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  这项发明涉及一般式（I）所述和定义的取代（杂环烷基）硫代恶唑酮化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是前列腺癌。
• Four-coordinate N-heterocyclic carbene (NHC) copper(I) complexes bearing functionalized 3-benzyl-1-(pyridyl)-1H-imidazolylidene ligands: Synthesis, photophysical properties and computational study
  作者：Bingbing Yang、Jinglan Wang、Shengxian Xu、Hongyun Chen、Feng Zhao、Yibo Wang

  DOI：10.1016/j.poly.2019.114240

  日期：2020.1

  Abstract Seven luminescent copper(I) complexes bearing four-coordinate N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with varying electron-withdrawing substituents including –CF3, –CN, –COCH3, and –CHO groups at the pyridine ring part of the carbene are reported in this study. P1-P4 without the methyl group show better light absorption in low-energy region compared with P5-P7 with the methyl group at the α-position

  摘要报道了在卡宾吡啶环部分带有带有四个吸电子取代基的四个配位N-杂环卡宾（NHC）配体的七个发光铜（I）配合物，这些吸电子取代基包括–CF3，–CN，–COCH3和–CHO在这个研究中。与在吡啶环的α位上带有甲基的P5-P7相比，没有甲基的P1-P4在低能区域表现出更好的光吸收。所有复合物的发射状态被认为是3MLCT / 3LLCT特征。P1-P4在537-547 nm范围内显示出最大发射，PMMA膜的光致发光量子产率（PLQY）为12.7-21.9％，激发态寿命（τ）为14.7-22.6μs。与P1-P4相比，P5-P7的发射波长蓝移到505-513 nm，显示出更高的PLQY为38.0-57.3％，更长的τ为36.2-84。8微秒 理论计算用于合理化光物理性质。
• Substituted (Heteroarylmethyl)thiohydantoins
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20120251551A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to substituted (heteroarylmethyl) thiohydantoin compounds of general formula (I) as described and defined herein, and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders, and their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of disorders, in particular of prostate cancer.

  本发明涉及一般式（I）所描述和定义的取代（杂环芳基甲基）硫脲化合物，以及它们的制备方法，它们的用途用于治疗和/或预防疾病，以及它们的用途用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是前列腺癌。
• Pyridazinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0255704A2

  公开（公告）日：1988-02-10

  Pyridazinon-Derivate der Formel I in welcher Het einen mono- oder bicyclishen Heterocyclus mit ein oder zwei Stickstoffatomen, B-C eine Gruppe -CHR₁-CH₂-, -CR₁=CH-, -CHR₁-O-, -O-CHR₁-, -CHR₁-NH- oder -NH-CHR₁-, wobei R₁ ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, und A eine Amino-, Alkylcarbonylamino-, Aminocarbonylamino-, Aminothio­carbonylamino-, Alkylaminothiocarbonylamino-, Alkylamino­carbonylamino-, Nʹ-Cyano-guanidino- oder Nʹ-Cyano-Nʺ-­alkyl-guanidinogruppe, ein ueber ein Stickstoff- oder Schwefelatom gebundener, substituierter Phenylring oder Heterocyclus, oder einen mono- oder bicyclischen, sub­stituierten Heterocyclus mit 1-3 Stickstoffatomen, wobei ein Ringstickstoff direkt an Het gebunden ist, darstellen sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  式 I 的哒嗪酮衍生物 其中 Het 是具有一个或两个氮原子的单环或双环杂环、 B-C是基团-CHR₁-CH₂-、-CR₁=CH-、-CHR₁-O-、-O-CHR₁-、-CHR₁-NH-或-NH-CHR₁-，其中R₁是氢原子或烷基，以及 A 是氨基、烷基羰基氨基、氨基羰基氨基、氨基硫代羰基氨基、烷基氨基硫代羰基氨基、烷基氨基羰基氨基、Nʹ-氰基胍基或 Nʹ-氰基-Nʺ-烷基胍基、通过氮原子或硫原子键合的取代苯基环或杂环、或具有 1-3 个氮原子的单环或双环取代杂环，其中一个环氮直接与 Het 结合，以及它们的生理耐受盐、制备工艺和含有这些化合物的治疗心血管疾病的药物。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种吡唑并[1,5-a]吡啶类衍生物及其制备方法，组合物以及用途
  申请人：SHENZHEN JINGTAI TECH CO LTD

  公开号：WO2021213476A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  本发明涉及一种吡唑并[1,5-a]吡啶类衍生物及其制备方法，组合物以及用途。具体地，本发明涉及式(I)化合物及其在用于治疗和/或预防与野生型、基因融合型(包括但不限于KIF5B、CCDC6和NCOA4)及突变型(包括但不限于G804、G810和M918)RET激酶相关的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或病症。