3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• 英文别名: 3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-β-L-idofuranose；[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate
• 化学式: C₁₆H₂₀O₇
• 分子量: 324.331
• InChiKey: FVMGHHSPTSHJCW-GGAZOKNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 periodic acid dihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 diethyl (4R)-(1,3-di-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-D-threofuranos-4-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Tetrofuranose nucleoside phosphonic acids: Synthesis and properties

  摘要：

  描述了新的等电子、非同构的磷酸酯类核苷酸5'-磷酸的类似物，其磷酸基直接连接在糖环的C4'位置。这些类似物是通过从四氧杂环磷酸酯合成物和硅化的核碱基进行核苷化反应合成的。制备了具有D-和L-系列中erythro和threo构型的嘧啶化合物，并通过核磁共振谱学确定了它们的结构。核磁共振构象研究的结果显示，所有计算的构象体现出典型的核苷酸范围内的最大皱曲。在所有化合物中，S-型构象体更受青睐，并在α-D-threo-化合物中更为显著。对胸苷磷酸酶抑制的研究表明，所制备的磷酸类化合物之一是该酶的竞争性抑制剂（K_i = 4 μM）。

  DOI：

  10.1135/cccc2011038
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzoyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以29.4 g的产率得到3-O-benzoyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  Tetrofuranose nucleoside phosphonic acids: Synthesis and properties

  摘要：

  描述了新的等电子、非同构的磷酸酯类核苷酸5'-磷酸的类似物，其磷酸基直接连接在糖环的C4'位置。这些类似物是通过从四氧杂环磷酸酯合成物和硅化的核碱基进行核苷化反应合成的。制备了具有D-和L-系列中erythro和threo构型的嘧啶化合物，并通过核磁共振谱学确定了它们的结构。核磁共振构象研究的结果显示，所有计算的构象体现出典型的核苷酸范围内的最大皱曲。在所有化合物中，S-型构象体更受青睐，并在α-D-threo-化合物中更为显著。对胸苷磷酸酶抑制的研究表明，所制备的磷酸类化合物之一是该酶的竞争性抑制剂（K_i = 4 μM）。

  DOI：

  10.1135/cccc2011038

文献信息

• A general strategy for the synthesis of 3,6-branched gluco-oligosaccharides: facile synthesis of the phytoalexin elicitor oligosaccharides
  作者：Jun Ning、Yuetao Yi、Fanzuo Kong

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01143-7

  日期：2002.8

  A general method for the synthesis of 3,6-branched gluco-oligosaccharides has been developed. As a typical example of the method, the synthesis of the glucohexatose phytoalexin elicitor on a large scale was achieved via coupling of a trisaccharide donor with a trisaccharide acceptor. The donor and acceptor were prepared easily from 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-d-glucofuranose, 2,3,4,6-tetra-O-ben

  已经开发了合成3，6-支链葡萄糖寡糖的通用方法。作为该方法的典型实例，通过三糖供体与三糖受体的偶联来大规模合成葡萄糖己糖植物抗毒素。供体和受体可以容易地由1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-d-呋喃呋喃糖，2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯和以区域和立体选择性的方式，6 - O-乙酰基-2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚胺酸酯。通过该策略也已经容易地合成了引发剂的高级寡糖，包括七，九，九，十二和十四糖。
• A mild and efficient chemoselective tetrahydropyranylation of primary alcohols using La(NO3)3·6H2O as a catalyst under solvent-free conditions
  作者：T. Srikanth Reddy、K. Ravinder、N. Suryakiran、M. Narasimhulu、K. Chinni Mahesh、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.011

  日期：2006.4

  Primary alcohols undergo selective and efficient tetrahydropyranylation in the presence of a catalytic amount of La(NO3)3·6H2O under solvent-free conditions.

  在无溶剂条件下，在催化量的La（NO 3）3 ·6H 2 O存在下，伯醇进行选择性和有效的四氢吡喃基化。
• The Role of the C-3 Substituent in the Asymmetric Dihydroxylation of Hexo-5-Enofuranosides
  作者：Hari Babu Mereyala、P. Mallikarjun Goud、Rajendrakumar Reddy Gadikota、Rama Krishna Maddala、K. Ramasubba Reddy

  DOI：10.1080/07328300008544144

  日期：2000.1.1

  Asymmetric dihydroxylation of vinyl furanosides 1-6 by use of OsO4, ADmix-alpha (R) and beta (R) is described yielding the corresponding hexofuranose sugars. Vinyl furanosides 2 and 3, with an eater group at C-3, and vinyl manno furanoside 5 on asymmetric dihydroxylation with AD-mix alpha (R) exhibited high R diastereoselectivity at C-5. Reversal in diastereoselectivity at C-5 was observed for the 3-deoxy vinyl furanoside 6 giving furanosaccharide 6S with the S configuration at C-5.
• A mild and efficient method for the chemoselective deprotection of acetonides with lanthanum(III) nitrate hexahydrate
  作者：S. Malla Reddy、Y. Venkat Reddy、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.081

  日期：2005.10

  Acetonides are hydrolyzed selectively and efficiently with lanthanum(111) nitrate hexahydrate in acetonitrile. The method has good compatibility with other sensitive hydroxyl protecting groups such as trityl, TBDMS, THP, OAc, OBz and OBn. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tetrofuranose nucleoside phosphonic acids: Synthesis and properties
  作者：Ivana Poláková、Miloš Buděšínský、Zdeněk Točík、Ivan Rosenberg

  DOI：10.1135/cccc2011038

  日期：——

  New isoelectronic, non-isosteric phosphonate analogues of nucleoside 5′-phosphates featuring the phosphorus moiety directly attached on the sugar ring in the C4′ position are described. The analogues were synthesised by a nucleosidation reaction from tetrofuranosyl phosphonate synthons and silylated nucleobases. The pyrimidine compounds with erythro and threo configuration in both D- and L-series were prepared, and the structures were assigned by NMR spectroscopy. The results of NMR conformational studies show that all calculated conformers have a maximum pucker in the range typical for nucleosides. In all compounds, the S-type conformer is preferred and is more significant in α-D-threo-compounds. Studies on inhibition of thymidine phosphorylase revealed that one of the prepared phosphonic acids was a competitive inhibitor of the enzyme (K_i = 4 μM).

  描述了新的等电子、非同构的磷酸酯类核苷酸5'-磷酸的类似物，其磷酸基直接连接在糖环的C4'位置。这些类似物是通过从四氧杂环磷酸酯合成物和硅化的核碱基进行核苷化反应合成的。制备了具有D-和L-系列中erythro和threo构型的嘧啶化合物，并通过核磁共振谱学确定了它们的结构。核磁共振构象研究的结果显示，所有计算的构象体现出典型的核苷酸范围内的最大皱曲。在所有化合物中，S-型构象体更受青睐，并在α-D-threo-化合物中更为显著。对胸苷磷酸酶抑制的研究表明，所制备的磷酸类化合物之一是该酶的竞争性抑制剂（K_i = 4 μM）。