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O3-benzyl-D-glucose | 10230-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
O3-benzyl-D-glucose
英文别名
3-O-Benzyl-d-glucose;(2R,3S,4R,5R)-2,4,5,6-tetrahydroxy-3-phenylmethoxyhexanal
<i>O</i><sup>3</sup>-benzyl-<i>D</i>-glucose化学式
CAS
10230-17-8
化学式
C13H18O6
mdl
——
分子量
270.282
InChiKey
RAEXDMCULJOFDK-YVECIDJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    127-128 °C
  • 沸点:
    552.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.351±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2912499000

SDS

SDS:25f1ad70950d74a7212af6badfd85a83
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文献信息

  • Synthetic anti-candida albicans oligosaccharide based vaccines
    申请人:Bundle R David
    公开号:US20060058506A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The present invention provides methods of making and using immunogenic oligosaccharide compositions comprising native O-linked and S-linked oligosaccharides coupled to a protein carrier, wherein the resultant conjugate elicits a protectively immunogenic response. These compositions may be useful in vaccines against pathogenic Candida species.
    本发明提供了制造和使用免疫原性寡糖组合物的方法,这些组合物包括与蛋白质载体偶联的原生 O 链和 S 链寡糖,其中产生的共轭物可引起保护性免疫原性反应。这些组合物可用于针对致病性 念珠菌 物种的疫苗。
  • Freudenberg; Plankenhorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 536, p. 257,260
    作者:Freudenberg、Plankenhorn
    DOI:——
    日期:——
  • The chloroacetyl group in synthetic carbohydrate chemistry
    作者:Maurice Bertolini、C.P.J. Glaudemans
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)88010-6
    日期:1970.11
  • Freudenberg et al., Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 666,670
    作者:Freudenberg et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 592. Benzyloxymalondialdehyde. An intermediate in the oxidation of 2-O-benzyl-D-arabinose with sodium periodate
    作者:J. C. P. Schwarz、Myra MacDougall
    DOI:10.1039/jr9560003065
    日期:——
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