N-甲基吲哚啉-5-磺酰胺 | 113162-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-甲基吲哚啉-5-磺酰胺
• 英文名称: N-methyl-indoline-5-sulfonamide
• 英文别名: 5-(methylsulfamoyl)indoline；5-methylsulfamoylindoline；N-methylindoline-5-sulfonamide；N-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5-sulfonamide
• CAS: 113162-46-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD07774212
• 分子量: 212.272
• InChiKey: HXKOIZBLCHKMBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  395.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吲哚啉-5-磺酰胺 在 钯 四氢呋喃 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 46.0h， 以gave 211 mg (95%) of N-methyl-1H-indole-5-sulfonamide的产率得到5-(methylsulfamoyl)indole
  参考文献：
  名称：

  Antitumor compositions and methods of treatment

  摘要：

  本发明提供了某些磺胺基喹喔啉衍生物及其在哺乳动物易感肿瘤治疗中的使用方法。还提供了某些新型药物配方，这些药物配方采用这些磺胺基喹喔啉衍生物与载体、稀释剂或赋形剂的组合。

  公开号：

  US05529999A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-吲哚啉磺酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-甲基吲哚啉-5-磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2024080792A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diarylsulfonylureas for use in treating secretory diarrhea
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06281240B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  This invention provides methods of treating secretory diarrhea or cystic fibrosis in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of diarylsulfonylurea. This invention also describes specific diarylsulfonylureas for use in treating secretory diarrhea or cystic fibrosis.

  这项发明提供了治疗哺乳动物分泌性腹泻或囊性纤维化的方法，包括向需要的哺乳动物施用有效量的二芳基磺酰脲。该发明还描述了用于治疗分泌性腹泻或囊性纤维化的特定二芳基磺酰脲。
• Color transfer photographic processes and products with indole phthalein
  申请人：Polaroid Corporation

  公开号：US04615966A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  This invention relates to diffusion transfer photographic processes adapted to be performed in the presence of ambient light and to diffusion transfer products useful in such processes wherein enhanced opacification particularly, in the green region of the visible spectrum is achieved by employing a 7-sulfonamido/5- or 6-sulfamoyl indole phthalein as the light-absorbing, pH-sensitive optical filter agent for the shorter wavelength region of the visible spectrum.

  这项发明涉及适用于在环境光下进行的扩散转移摄影过程，以及在这种过程中有用的扩散转移产品，其中通过采用7-磺胺基/5-或6-磺酰胺基吲哚酞为光吸收、pH敏感的光学滤光剂，特别是在可见光谱的绿色区域实现增强的不透明度。
• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05270329A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  This invention provides the use of certain tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives and pharmaceutical formulations employing them.

  这项发明提供了在哺乳动物中治疗易感肿瘤的某些四取代咪唑啉-2-酮衍生物的用途。还提供了某些新型四取代咪唑啉-2-酮衍生物和应用它们的制药配方。
• Imidazolidin-2-one derivatives and their use as antitumor agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0606723A1

  公开（公告）日：1994-07-20

  This invention provides the use of certain tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives of formula (I) in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel tetra-substituted imidazolidin-2-one derivatives, pharmaceutical formulations employing them and processes for preparing them.

  本发明提供了某些式（I）四取代咪唑烷-2-酮衍生物在治疗哺乳动物易感肿瘤中的用途。本发明还提供了某些新型四取代咪唑烷-2-酮衍生物、使用这些衍生物的药物制剂以及制备这些衍生物的工艺。
• Quinoxaline derivative used in the treatment of tumours
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0672662A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  This invention provides certain sulfonamidoquinoxaline derivatives of formula (I) and methods for using them in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel pharmaceutical formulations employing these sulfonamidoquinoxaline derivatives, in combination with a carrier, diluent or excipient. wherein:    A is phenyl, naphthyl, heterocyclic, or unsaturated heterocyclic,      said groups being optionally substituted with one or more halo, trifluoromethyl, C₁-C₆ alkyl, or -NR³R⁴,        where R³ and R⁴ are independently selected from the group consisting of hydrogen and C₁-C₆ alkyl;    R¹ and R² are independently selected from the group consisting of hydrogen, trifluoromethyl, halo, and C₁-C₆ alkyl, provided that R¹ and R² cannot both be hydrogen; provided that when one of R¹ and R² is hydrogen and the other is halo, R³ and R⁴ cannot both be hydrogen; or a tautomer or salt or solvate thereof.

  本发明提供了某些式（I）的磺酰胺基喹喔啉衍生物以及使用它们治疗哺乳动物易感肿瘤的方法。本发明还提供了某些新型药物制剂，这些药物制剂采用了这些磺酰胺基喹喔啉衍生物与载体、稀释剂或赋形剂的组合。 其中 A 是苯基、萘基、杂环或不饱和杂环、 所述基团任选被一个或多个卤代、三氟甲基、C₁-C₆ 烷基或 -NR³R⁴ 取代、 其中 R³ 和 R⁴ 独立选自由氢和 C₁-C₆ 烷基组成的组； R¹ 和 R² 独立选自由氢、三氟甲基、卤代和 C₁-C₆ 烷基组成的组，但 R¹ 和 R² 不能都是氢； 当 R¹ 和 R² 中的一个是氢，另一个是卤素时，R³ 和 R⁴ 不能都是氢； 或其同系物、盐或溶液。