1-[4-[N-Methyl-N-(3-dimethylaminopropyl)-carbamoyl]-2-isopropylphenyl]-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-pyrazolylcarbonyl chloride hydrochloride | 184165-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[4-[N-Methyl-N-(3-dimethylaminopropyl)-carbamoyl]-2-isopropylphenyl]-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-pyrazolylcarbonyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 5-(2,6-Dimethoxyphenyl)-1-[4-[3-(dimethylamino)propyl-methylcarbamoyl]-2-propan-2-ylphenyl]pyrazole-3-carbonyl chloride;hydrochloride
• CAS: 184165-21-7
• 化学式: C₂₈H₃₅ClN₄O₄*ClH
• 分子量: 563.524
• InChiKey: LOEUAEURILADNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-[N-Methyl-N-(3-dimethylaminopropyl)-carbamoyl]-2-isopropylphenyl]-5-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-pyrazolylcarbonyl chloride hydrochloride 、 N-环己基甘氨酸 在 牛血清白蛋白 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-Cyclohexyl-2-[5-(2,6-dimethoxyphenyl)-1-[4-[N-methyl-N-(3-dimethylaminopropyl)carbamoyl]-2-isopropylphenyl]-3-pyrazolylcarbonylamino]acetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides active on neurotensin

  摘要：

  本发明涉及对人类神经降压素受体具有高亲和力的新型取代的1-苯基-3-吡唑甲酰胺，涉及制备它们的方法以及含有它们作为活性成分的药物组合物。更具体地，本发明涉及这样的发现：通过用特定基团取代1-苯基-3-吡唑甲酰胺化合物的苯基部分，可以增加对神经降压素受体，特别是人类神经降压素受体的亲和力。

  公开号：

  US05723483A1

文献信息

• US5965579A
  申请人：——

  公开号：US5965579A

  公开（公告）日：1999-10-12
• US6172239B1
  申请人：——

  公开号：US6172239B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• Substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides active on neurotensin
  申请人：Sanofi

  公开号：US05723483A1

  公开（公告）日：1998-03-03

  The invention relates to new substituted 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamides having a great affinity for human neurotensin receptors, to a process for preparing them and to pharmaceutical compositions containing them as active principles. More particularly, this invention relates to the discovery that the affinity for neurotensin receptors, especially human neurotensin receptors, is increased by substituting the phenyl group of 1-phenyl-3-pyrazolecarboxamide compounds with particular groups.

  本发明涉及对人类神经降压素受体具有高亲和力的新型取代的1-苯基-3-吡唑甲酰胺，涉及制备它们的方法以及含有它们作为活性成分的药物组合物。更具体地，本发明涉及这样的发现：通过用特定基团取代1-苯基-3-吡唑甲酰胺化合物的苯基部分，可以增加对神经降压素受体，特别是人类神经降压素受体的亲和力。