N-(3-bromophenyl)-3-phenylpropanamide | 349426-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-3-phenylpropanamide
• CAS: 349426-34-2
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO
• mdl: MFCD00774475
• 分子量: 304.186
• InChiKey: FFGYTCRJOFIXJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-3-phenylpropanamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 二叔丁基过氧化物 、 copper dichloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到1-(3-bromophenyl)-4-phenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化氧化苄基C（sp3）-H环化合成β-内酰胺。

  摘要：

  β-内酰胺由于在天然产物和药物中普遍存在而成为重要的结构基序。我们在此报告了使用t BuOO t Bu合成β-内酰胺的Cu催化的分子内氧化C（sp 3）-H酰胺化反应。该方法基于Kharasch-Sosnovsky酰胺化，不需要C（sp 3）-H键的预功能化或定向基团的安装，从而可以直接合成β-内酰胺。我们的分子内功能化协议可以扩展到各种苄基C（sp 3）-H键，并显示出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905777
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-bromophenyl)-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化氧化苄基C（sp3）-H环化合成β-内酰胺。

  摘要：

  β-内酰胺由于在天然产物和药物中普遍存在而成为重要的结构基序。我们在此报告了使用t BuOO t Bu合成β-内酰胺的Cu催化的分子内氧化C（sp 3）-H酰胺化反应。该方法基于Kharasch-Sosnovsky酰胺化，不需要C（sp 3）-H键的预功能化或定向基团的安装，从而可以直接合成β-内酰胺。我们的分子内功能化协议可以扩展到各种苄基C（sp 3）-H键，并显示出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/chem.201905777

文献信息

• 10.1134/s1070428024030138
  作者：Wu, Lingang、Zhou, Haibo、Sun, Lei、Cui, Jichun、Liu, Wanxing、Wang, Yanlan、Xie, Lei

  DOI：10.1134/s1070428024030138

  日期：——

  Abstract A simple protocol has been proposed for the visible light-induced aromatic amidation reaction to afford 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones. The amidation proceeded smoothly without any photocatalyst at room temperature, and the desired products were obtained in 46–72% yields.

   抽象的 提出了一种简单的可见光诱导芳香酰胺化反应方案，以产生 3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮。室温下，无需任何光催化剂，酰胺化反应顺利进行，得到了所需产物，收率46%~72%。
• WO2007/435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Andries Koenraad Jozef Lodewijk Marcel

  公开号：US20100048585A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof, wherein R 1 is hydrogen, halo, haloalkyl, cyano, hydroxy, Ar, Het, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl; p is 1, 2, 3 or 4; R 2 is hydrogen, hydroxy, mercapto, alkyloxy, alkyloxyalkyloxy, alkylthio, mono or di(alkyl)amino or a radical of formula; R 3 is alkyl, Ar, Ar-alkyl, Het or Het-alkyl; q is 1, 2 or 3; R 4 and R 5 are hydrogen, alkyl or benzyl; or R 4 and R 5 together and including the N to which they are attached may form a ring; R 6 is hydrogen, halo, haloalkyl, hydroxy, Ar, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkythioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl; or two vicinal R 6 radicals may be taken together to form a bivalent radical of formula —CH═CH—CH═CH—; r is 1, 2, 3, 4 or 5; R 7 is hydrogen, alkyl, Ar or Het; R 8 is hydrogen or alkyl; R 9 is oxo; or R 8 and R 9 together form the radical —CH═CH—N═.
• Quinoline Derivatives as Antibacterial Agents
  申请人：Andries Koenraad Jozef Lodewijk Marcel

  公开号：US20100204270A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof. Several of these compounds are also claimed as such. Further the combination of the above compounds with other antibacterial agents is described