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N-(5-Bromomethyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-4-methoxy-N-(4-methoxy-benzoyl)-benzamide | 98610-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(5-Bromomethyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-4-methoxy-N-(4-methoxy-benzoyl)-benzamide
英文别名
N-[5-(bromomethyl)-4-phenyltriazol-1-yl]-4-methoxy-N-(4-methoxybenzoyl)benzamide
N-(5-Bromomethyl-4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-4-methoxy-N-(4-methoxy-benzoyl)-benzamide化学式
CAS
98610-71-0
化学式
C25H21BrN4O4
mdl
——
分子量
521.37
InChiKey
XSQFIQFCKXZXES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Unexpected pyrazolo[4,3-d][2,3]benzodiazepine synthesis from 1-(N,N-diaroyl)amino-4-phenyl-[1,2,3]triazol-5-yl-methyltriphenylphosphonium bromide via tandem phosphorylide formation and subsequent Dimroth-like rearrangement of the triazole ring
    作者:Efstathios Laskos、Pygmalion S. Lianis、Nestor A. Rodios、A. Terzis、C.P. Raptopoulou
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01034-f
    日期:1995.7
    giving the very stable phosphorus ylide 5. Refluxing of 5 in xylene gave the unexpected 3-aroyl-6-arylpyrazolo[4,3-d][2,3]benzodiazepines6 by a Dimroth-like rearrangement of the triazole ring and a 1,7-electrocyclization of the nitrilimine intermediate 11. When the xylene solution was not rigorously refluxed the 3(5)-aroyl-5(3)-phenyl pyrazole 7 was isolated. The x-ray crystal structures of compounds
    1-(N,N-二芳酰基)基-4-苯基-1,2,3-三唑-5-基-甲基三苯基化phosph 2与叔丁醇钾三乙胺在干燥的甲苯中反应,得到非常稳定的内鎓盐5。5在二甲苯中的回流通过三唑环的类似Dimroth的重排和腈腈胺中间体的1,7-电环化作用产生了意外的3-芳酰基-6-芳基吡唑并[4,3- d ] [2,3]苯并二氮杂卓6 11。当不严格回流二甲苯溶液时,分离出3(5)-芳酰基-5(3)-苯基吡唑7。还给出了化合物5d和6b的X射线晶体结构。
  • Laskos, Efstathios; Lianis, Pygmalion S.; Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 425 - 430
    作者:Laskos, Efstathios、Lianis, Pygmalion S.、Rodios, Nestor A.
    DOI:——
    日期:——
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