α-phenylaminobenzoylacrylic acid | 65387-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-phenylaminobenzoylacrylic acid
• 英文别名: 2-anilino-4-oxo-4-phenyl-crotonic acid；2-Anilino-4-oxo-4-phenyl-crotonsaeure；α-Phenylimino-β-benzoyl-propionsaeure；2-Butenoic acid, 4-oxo-4-phenyl-2-(phenylamino)-；2-anilino-4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid
• CAS: 65387-40-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: YHFPFWGKTZTMBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenylaminobenzoylacrylic acid 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (5E)-2-amino-4-oxo-5-(2-oxo-2-phenyl-ethylidene)-1-phenyl-1H-4,5-dihydropyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of iminofuran: VIII. Recyclization of 5-aryl-3-arylimino-3H-furan-2-ones effected by cyanoacetic acid derivatives

  摘要：

  The recyclization of 5-aryl-3-arylimino-3H-furan-2-ones under the action of esters, nitriles, and amides of cycnoacetic acids resulted in the corresponding esters, nitriles, and amides of (5E)-2-amino-1-aryl-4-oxo-5-(2-oxoethylidene)-1H-4,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acids.

  DOI：

  10.1134/s1070428013020115
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 生成 α-phenylaminobenzoylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 236,240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Broemme; Claisen, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1134
  作者：Broemme、Claisen

  DOI：——

  日期：——
• Kozlov, A. P.; Ryabova, V. V.; Andreichikov, Yu. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 8, p. 1492 - 1497
  作者：Kozlov, A. P.、Ryabova, V. V.、Andreichikov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 236,240
  作者：Jones et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of iminofuran: VIII. Recyclization of 5-aryl-3-arylimino-3H-furan-2-ones effected by cyanoacetic acid derivatives
  作者：S. S. Kharitonova、N. M. Igidov、A. V. Zakhmatov、A. E. Rubtsov

  DOI：10.1134/s1070428013020115

  日期：2013.2

  The recyclization of 5-aryl-3-arylimino-3H-furan-2-ones under the action of esters, nitriles, and amides of cycnoacetic acids resulted in the corresponding esters, nitriles, and amides of (5E)-2-amino-1-aryl-4-oxo-5-(2-oxoethylidene)-1H-4,5-dihydropyrrole-3-carboxylic acids.