3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl 3-oxo-3-phenylpropanoate | 911217-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 911217-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₁F₁₃O₃
• 分子量: 510.252
• InChiKey: AJFJNYMBCVNOQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸胍 、 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl 3-oxo-3-phenylpropanoate 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到2-氨基-4-羟基-6-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy

  摘要：

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b607710b
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl 2-diazo-3-hydroxy-3-phenylpropanoate 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Skeletal diversity construction via a branching synthetic strategy

  摘要：

  一种分支合成策略被用来高效生成结构多样的骨架，覆盖了广泛的化学描述空间，并且证明了它们对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b607710b