9-<<2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)ethoxy>methyl>adenine | 74554-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<<2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)ethoxy>methyl>adenine
• 英文别名: 9-[(1,3-dibenzyloxy-2-propoxy)methyl]-adenine；9-[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]purin-6-amine
• CAS: 74554-15-7
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₃
• 分子量: 419.483
• InChiKey: YECXMYYFCZOAQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<<2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)ethoxy>methyl>adenine 在 palladium(II) oxide 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到2-[(6-氨基嘌呤-9-基)甲氧基]丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a purine acyclonucleoside series having pronounced antiviral activity. The glyceropurines

  摘要：

  描述了一系列嘌呤类似物A*（A-Star，1）的无环核苷化合物的合成。该系列化合物已被证明对疱疹病毒具有显著的活性。这些化合物被命名为“甘油苷”。本报告描述了甘油嘌呤。已构建含有甘油腺嘌呤（A*，化合物1）的核苷酸，这些核苷酸对磷酸二酯酶的降解具有抵抗性。化合物A*既是腺苷脱氨酶的劣质底物，也是劣质抑制剂。

  DOI：

  10.1139/v84-039
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苄氧基-2-(氯甲氧基)丙烷 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 9-<<2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)ethoxy>methyl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a purine acyclonucleoside series having pronounced antiviral activity. The glyceropurines

  摘要：

  描述了一系列嘌呤类似物A*（A-Star，1）的无环核苷化合物的合成。该系列化合物已被证明对疱疹病毒具有显著的活性。这些化合物被命名为“甘油苷”。本报告描述了甘油嘌呤。已构建含有甘油腺嘌呤（A*，化合物1）的核苷酸，这些核苷酸对磷酸二酯酶的降解具有抵抗性。化合物A*既是腺苷脱氨酶的劣质底物，也是劣质抑制剂。

  DOI：

  10.1139/v84-039

文献信息

• Prevention and Treatment of Cancer and Other Diseases
  申请人：Bondarev Igor E.

  公开号：US20090203636A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Nucleoside chemical compounds, which interact with specific structures of deoxyribonucleic acid (DNA) or ribonucleic acid (RNA) are disclosed. The compounds interfere with the activities of telomerase and reverse transcriptase, and are useful as antivirals, antibacterials and anticancer agents. Methods of treating or preventing cancers in patients involving administration of a therapeutically effective amount of a composition having an inhibitor or antagonist of the reverse transcriptases (RTs) expressed in cells of the patients are also disclosed. Method of using nucleoside analogs and other inhibitors of RTs in conjunction with DNA damaging agents such as genotoxic agents or radiation or photodynamic therapy or combinations these for the treatment of various cancers are also disclosed.

  本文披露了与脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）的特定结构相互作用的核苷类化合物。这些化合物干扰端粒酶和反转录酶的活性，并且可用作抗病毒、抗菌和抗癌剂。本文还披露了一种治疗或预防患者癌症的方法，包括向患者细胞中表达的反转录酶（RTs）的抑制剂或拮抗剂的组合物的治疗有效量的给药。本文还披露了使用核苷类类似物和其他RTs抑制剂与DNA损伤剂（如基因毒性剂、辐射或光动力疗法）或这些剂的组合物相结合治疗各种癌症的方法。
• WO2007/106561
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ring open analogues of deoxynucleotides
  作者：Kelvin K. Ogilvie、Michael F. Gillen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85464-2

  日期：1980.1
• TAKAKU, XIROSI;JOSIDA, SIRO;AOKI, TOMOESI;AKIBA, KATSUSI
  作者：TAKAKU, XIROSI、JOSIDA, SIRO、AOKI, TOMOESI、AKIBA, KATSUSI

  DOI：——

  日期：——
• PREVENTION AND TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES
  申请人：Alt Solutions, Inc.

  公开号：EP2001488A2

  公开（公告）日：2008-12-17