1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-propanenitrile | 47205-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-propanenitrile
• 英文别名: 3-(1-Phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-2,5-benzoxazocin-5-yl)propanenitrile
• CAS: 47205-41-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: XUJCSUZEHNFXFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-propanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N-去甲基奈福泮
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在镇痛剂的奈福泮类似物的合成

  摘要：

  已经制备了一些含有脒和胍取代基的非麻醉性镇痛药奈福泮的衍生物，并通过它们阻断去甲肾上腺素摄取的能力来评估它们的镇痛活性。这些化合物已被证明可抑制去甲肾上腺素的摄取，但它们在较高浓度下也显示出可能的 α1 拮抗剂活性。酯衍生物也具有活性并且更具选择性，因为它不表现出α1肾上腺素受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1071/ch02097
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-苯基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基)乙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在镇痛剂的奈福泮类似物的合成

  摘要：

  已经制备了一些含有脒和胍取代基的非麻醉性镇痛药奈福泮的衍生物，并通过它们阻断去甲肾上腺素摄取的能力来评估它们的镇痛活性。这些化合物已被证明可抑制去甲肾上腺素的摄取，但它们在较高浓度下也显示出可能的 α1 拮抗剂活性。酯衍生物也具有活性并且更具选择性，因为它不表现出α1肾上腺素受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1071/ch02097