2-(1-苯基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基)乙醇 | 18409-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-苯基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基)乙醇
• 英文名称: 2-(1-phenyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(1-phenyl-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethanol
• CAS: 18409-76-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: PNVBVIRIZTVNSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苯基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基)乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 奈福泮
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Thirasasana, Narumol, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 11, p. 2307 - 2314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1,3,4,6-tetrahydro-1H-2,5-benzoxazocine-5-propanenitrile 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以0.11 g的产率得到2-(1-苯基-2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  一些作为潜在镇痛剂的奈福泮类似物的合成

  摘要：

  已经制备了一些含有脒和胍取代基的非麻醉性镇痛药奈福泮的衍生物，并通过它们阻断去甲肾上腺素摄取的能力来评估它们的镇痛活性。这些化合物已被证明可抑制去甲肾上腺素的摄取，但它们在较高浓度下也显示出可能的 α1 拮抗剂活性。酯衍生物也具有活性并且更具选择性，因为它不表现出α1肾上腺素受体拮抗作用。

  DOI：

  10.1071/ch02097

文献信息

• BREMNER, J. B.;THIRASASANA, NARUMOL, AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 11, 2307-2314
  作者：BREMNER, J. B.、THIRASASANA, NARUMOL

  DOI：——

  日期：——