6-(4-chlorophenyl)amino-3-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole | 882151-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)amino-3-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
• CAS: 882151-34-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₅S
• 分子量: 327.797
• InChiKey: AEAOZNFSKGPHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-(4-chlorophenyl)amino-3-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4- b ] 1,3,4-噻二唑的合成及抑菌活性研究

  摘要：

  治疗由耐药细菌菌株引起的感染是当今医学最重要的挑战之一。合成了一系列新的1,2,4-三唑并[3,4- b ] 1,3,4-噻二唑衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评估。化合物1 – 8对革兰氏阳性细菌具有高活性，比目前使用的抗生素高16倍。据我们所知，迄今为止，由我们获得的衍生物在已知的3-芳基-6-芳基氨基-1,2,4-三唑并[3,4- b ] 1,3,4-噻二唑中活性最高。。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.055