L-apiofuranose | 41546-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-apiofuranose
• 英文别名: L-apiose；L-apiose；(3S)-ξ-L-apiofuranose；(3S,4S)-4-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
• CAS: 41546-45-6
• 化学式: C₅H₁₀O₅
• 分子量: 150.131
• InChiKey: ASNHGEVAWNWCRQ-DEOSMSJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.58
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-O²,O³-isopropylidene-β-L-apiofuranose 在 ion-exchange resin + form> 作用下， 生成 L-apiofuranose
  参考文献：
  名称：

  Ho,P.-T., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 381 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly efficient synthesis of unnatural l-sugars from d-ribose
  作者：Mikyung Yun、Hyung Ryong Moon、Hea Ok Kim、Won Jun Choi、Yong-Chul Kim、Chul-Seung Park、Lak Shin Jeong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.117

  日期：2005.8

  A preparative and short synthesis of L-ribose and L-apiose was accomplished starting from D-ribose via stereoselective cis-dihydroxylation and C2-hydroxymethylation, respectively. These L-sugars can serve as versatile intermediates for the synthesis Of L-nucleosides. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.