isopropyl-(4-methyl-oxazol-2-yl)-amine | 57069-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: isopropyl-(4-methyl-oxazol-2-yl)-amine
• 英文别名: 2-Isopropylamino-4-methyl-1,3-oxazol；2-Oxazolamine, 4-methyl-N-(1-methylethyl)-；4-methyl-N-propan-2-yl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 57069-22-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD19218207
• 分子量: 140.185
• InChiKey: DQCDBEDQHPFGQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  189.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl-(4-methyl-oxazol-2-yl)-amine 生成 N-isopropyl-N-(4-methyl-oxazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  COCKERILL A. F.; DEACON A.; HARRISON R. G.; OSBORNE D. J.; PRIME D. M.; R+, SYNTHESIS , 1976 NO 9, 591-593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  isopropylcyanamide 、 羟基丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 isopropyl-(4-methyl-oxazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 2-Amino-1,3-oxazoles under Basic Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1976-24127

文献信息

• THAILANSTATIN ANALOGS
  申请人：pH Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20190084996A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

  该发明提供了新型细胞毒化合物和包含这些细胞毒化合物和细胞结合剂的细胞毒结合物。更具体地，本发明涉及新型的thailanstatin A类似物，可用作抗体药物结合物中的细胞毒小分子毒素。本发明还涉及包括这些细胞毒化合物和ADCs的组合物，以及使用这些毒素和ADCs治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130274439A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Thailanstatin analogs
  申请人：pH Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10301319B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention provides novel cytotoxic compounds and cytotoxic conjugates comprising these cytotoxic compounds and cell-binding agents. More specifically, this invention relates to novel thailanstatin A analogs, useful as cytotoxic small molecule toxins in antibody-drug conjugates (ADCs). The present invention further relates to compositions including these cytotoxic compounds and ADCs, and methods for using these toxins and ADCs to treat pathological conditions including cancer.

  本发明提供了新型细胞毒性化合物以及包含这些细胞毒性化合物和细胞结合剂的细胞毒性共轭物。更具体地说，本发明涉及新型泰兰司他丁 A 类似物，可用作抗体-药物共轭物（ADC）中的细胞毒性小分子毒素。本发明还涉及包括这些细胞毒性化合物和 ADC 的组合物，以及使用这些毒素和 ADC 治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
• COCKERILL A. F.; DEACON A.; HARRISON R. G.; OSBORNE D. J.; PRIME D. M.; R+, SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976 NO 9, 591-593
  作者：COCKERILL A. F.、 DEACON A.、 HARRISON R. G.、 OSBORNE D. J.、 PRIME D. M.、 R+

  DOI：——

  日期：——