2-(2-Benzoylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 80764-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Benzoylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: [2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 80764-39-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: HJSGFYJPBONSQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Benzoylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 盐酸 作用下， 生成 邻苯甲酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  o-Benzoylbenzoic acid synthesis by condensation of o-lithioaryloxazolines with acid chlorides. Preparation of a potential intermediate for anthracycline synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a046
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉 、 苯甲酰甲酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到2-(2-Benzoylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  芳烃通过钯催化的CH活化将α-氧代羧酸脱羧酰化

  摘要：

  报道了未活化的芳烃与α-氧代羧酸的有效的钯催化的脱羧酰化。该方法为芳基酮提供了一种新颖的途径。

  DOI：

  10.1021/ol1012857

文献信息

• Extrusion of CO from Aryl Ketones: Rhodium(I)-Catalyzed CC Bond Cleavage Directed by a Pyridine Group
  作者：Zhi-Quan Lei、Hu Li、Yang Li、Xi-Sha Zhang、Kang Chen、Xin Wang、Jian Sun、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201107136

  日期：2012.3.12

  The rhodium(I)‐catalyzed extrusion of carbon monoxide from biaryl ketones and alkyl/alkenyl aryl ketones was developed to produce biaryls and alkyl/alkenyl arenes, respectively, in high yields (see scheme). A wide range of functionalities are tolerated. Not only does this method provide an alternative pathway to construct useful scaffolds, but also offers a new strategy for CC bond activation.

  剪切工具：铑（I）催化从联芳基酮和烷基/烯基芳基酮中挤出一氧化碳的方法可以分别高收率生产联芳基和烷基/烯基芳烃（参见方案）。广泛的功能是可以容忍的。这种方法不仅提供了构建有用支架的替代途径，而且为CC键活化提供了新的策略。
• Directed Lithiation/Transmetalation Approach to Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Acylation Reactions
  作者：P. Andrew Evans、Jade D. Nelson、Alan L. Stanley

  DOI：10.1021/jo00112a067

  日期：1995.4