acetylamino-bromomethyl-malonic acid diethyl ester | 91011-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetylamino-bromomethyl-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Brommethyl-acetamino-malonsaeure-diaethylester；1,3-Diethyl 2-(acetylamino)-2-(bromomethyl)propanedioate；diethyl 2-acetamido-2-(bromomethyl)propanedioate
• CAS: 91011-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₆BrNO₅
• 分子量: 310.145
• InChiKey: WLLZHIIOMVQIHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylamino-bromomethyl-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,4-Dicarbaethoxy-2-methyl-2-oxazolin
  参考文献：
  名称：

  γ-FLUOROGLUTAMIC ACID

  摘要：

  γ-氟谷氨酸的合成通过两种独立的方法实现，两种方法都涉及迈克尔反应：(1) 甲基α-氟丙烯酸酯和乙酸二乙酰乙酸酯反应形成酯交换中间体，水解后产生γ-氟谷氨酸（31%收率）；(2) 乙基α-乙酰胺基丙烯酸酯和二乙基氟代丙二酸酯在温和条件下反应，在水解后以56%总产率得到所需的氨基酸。在这两种方法中，第二种更可取，因为它基于更容易获得的起始物质并且产率更高。

  DOI：

  10.1139/v62-237
• 作为产物：
  描述：

  acetylamino-hydroxymethyl-malonic acid diethyl ester 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 acetylamino-bromomethyl-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-FLUOROGLUTAMIC ACID

  摘要：

  γ-氟谷氨酸的合成通过两种独立的方法实现，两种方法都涉及迈克尔反应：(1) 甲基α-氟丙烯酸酯和乙酸二乙酰乙酸酯反应形成酯交换中间体，水解后产生γ-氟谷氨酸（31%收率）；(2) 乙基α-乙酰胺基丙烯酸酯和二乙基氟代丙二酸酯在温和条件下反应，在水解后以56%总产率得到所需的氨基酸。在这两种方法中，第二种更可取，因为它基于更容易获得的起始物质并且产率更高。

  DOI：

  10.1139/v62-237

文献信息

• Murakami, Yukito; Hisaeda, Yoshio; Ogawa, Akihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 2, p. 189 - 192
  作者：Murakami, Yukito、Hisaeda, Yoshio、Ogawa, Akihiro、Ohno, Teruhisa

  DOI：——

  日期：——