氯吡林 | 148-65-2

• 物质功能分类: 原料药 - 抗变态反应药 - 抗组胺药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 氯吡林
• 中文别名: N'-[(5-氯-2-噻吩)甲基]-N,N-二甲基-N'-吡啶-2-基乙烷-1,2-二胺；聚乙烯醇缩丁醛；聚乙烯醇缩丁醛薄膜；聚乙烯醇缩丁醛树脂；聚酸甲基酯；413薄膜；聚乙烯醇缩丁
• 英文名称: Chlorothen
• 英文别名: N-(5-chloro-[2]thienylmethyl)-N',N'-dimethyl-N-[2]pyridyl-ethylenediamine；N-(5-Chlor-[2]thienylmethyl)-N',N'-dimethyl-N-[2]pyridyl-aethylendiamin；2-<(5-Chlor-2-thenyl)-(2-dimethylamino-ethyl)-amino>-pyridin, Chlorothen；Tagathen；N'-[(5-chlorothiophen-2-yl)methyl]-N,N-dimethyl-N'-pyridin-2-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 148-65-2
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃S
• 分子量: 295.836
• InChiKey: XAEXSWVTEJHRMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  bp1.0 155-156°
• 密度：
  1.2682 (rough estimate)
• 物理描述：
  Chlorothen is a colorless liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Liquid
• 溶解度：
  Slightly soluble (NTP, 1992)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride/, nitroxides, and sulfoxides.
• 保留指数：
  2134.3;2120;2133;2153

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

氯洛森在沙门氏菌/微粒体预培养实验中进行了致突变性评估，使用的是经国家毒理学计划批准的标准协议。在四种沙门氏菌伤寒杆菌株（TA98, TA100, TA1535, 和 TA1537）存在和不存在Aroclor诱导的大鼠或仓鼠肝脏S9的情况下，氯洛森在0, 10, 33, 100, 333, 1000, 3333, 和 10,000 微克/平板的剂量下进行了测试。在这些测试中，氯洛森呈阴性，在任何沙门氏菌测试株中测试的最高无效剂量水平为10,000微克/平板。

Chlorothen was evaluated for mutagenicity in the Salmonella/microsome preincubation assay using a standard protocol approved by the National Toxicology Program. Chlorothen was tested at doses of 0, 10, 33, 100, 333, 1000, 3333, and 10,000 ug/plate in four Salmonella typhimurium strains (TA98, TA100, TA1535, and TA1537) in the presence and absence of Aroclor-induced rat or hamster liver S9. Chlorothen was negative in these tests and the highest ineffective dose level tested in any Salmonella tester strain was 10,000 ug/plate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

LD50 小鼠 静脉注射 105 毫克/千克

LD50 Mouse ip 105 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

见抗组胺药。这些化合物都很容易从胃肠道吸收。/抗组胺药/

SEE ANTIHISTAMINICS. THESE CMPD ARE ALL READILY ABSORBED FROM GI TRACT. /ANTIHISTAMINICS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2942000000
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：中毒
急性毒性：腹腔-小鼠 LD50: 105 毫克/公斤
可燃性危险特性：可燃，燃烧时分解产生有毒氯化物和氮氧化物气体
储运特性：库房低温、通风、干燥
灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻吩 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 生成 氯吡林
  参考文献：
  名称：

  抗组胺药；取代的N，N-二甲基-N'-（2-吡啶基）-N'-乙烯基乙二胺作为抗组胺剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01154a005

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。

表征谱图