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4-(3-Fluorophenoxy)-8-methyl-5-phenyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one
4-(3-Fluorophenoxy)-8-methyl-5-phenyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one | 894087-04-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-Fluorophenoxy)-8-methyl-5-phenyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one
英文别名
——
CAS
894087-04-8
化学式
C
26
H
20
FN
3
O
2
S
mdl
——
分子量
457.528
InChiKey
DKQWUNKQLVOWNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
33
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
83
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
、
3-氟苯酚
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
4-(3-Fluorophenoxy)-8-methyl-5-phenyl-11-thia-3,5,9-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1,3,7,9,12(17)-pentaen-6-one
参考文献:
名称:
新型四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3 - d ]嘧啶-4(3 H)-ones的简便合成及生物活性
摘要:
2-取代的8,9,10,11-四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶[4,3 - d ]嘧啶-4()的合成及生物活性描述了3 H)-1。生物测定结果表明,这些化合物以50 mg / L的浓度对灰葡萄孢具有抗真菌活性。此外,化合物5m和5n对KB细胞及其具有多重表达的ABCB1的亲本多药耐药KBv200细胞均有效。例如,化合物5m对KB和KBv200细胞表现出最好的抑制作用,IC 50值分别为17.4和25.4μM。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.09.117
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