di-tert-butyl(2-methylbenzyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl(2-methylbenzyl)phosphine
• 英文别名: Ditert-butyl-[(2-methylphenyl)methyl]phosphane
• 化学式: C₁₆H₂₇P
• 分子量: 250.364
• InChiKey: MUHNMZORYHTXPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl(2-methylbenzyl)phosphine 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 di-tert-butyl(2-(diphenylphosphino)-6-methylbenzyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  新的二膦配体的合成及其在钯催化的烷氧羰基化反应中的应用

  摘要：

  工业应用的配体双（二叔丁基膦基甲基）苯（1）的碳环和N杂环类似物的合成产率中等至非常高。新的配体基于苯，四氢萘，二甲基吡啶，吡嗪，喹喔啉和马来酰亚胺骨架。进行了磷供体位点的电子和空间变化。作为基准反应，已经测试了钯催化的1-辛烯的甲氧基羰基化。酯产率高达64％，线性选择性高达92％。

  DOI：

  10.1002/asia.201301636
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苄溴 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 di-tert-butyl(2-methylbenzyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  新的二膦配体的合成及其在钯催化的烷氧羰基化反应中的应用

  摘要：

  工业应用的配体双（二叔丁基膦基甲基）苯（1）的碳环和N杂环类似物的合成产率中等至非常高。新的配体基于苯，四氢萘，二甲基吡啶，吡嗪，喹喔啉和马来酰亚胺骨架。进行了磷供体位点的电子和空间变化。作为基准反应，已经测试了钯催化的1-辛烯的甲氧基羰基化。酯产率高达64％，线性选择性高达92％。

  DOI：

  10.1002/asia.201301636
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 辛烯 、 一氧化碳 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 甲烷磺酸 、 di-tert-butyl(2-methylbenzyl)phosphine 作用下， 100.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新的二膦配体的合成及其在钯催化的烷氧羰基化反应中的应用

  摘要：

  工业应用的配体双（二叔丁基膦基甲基）苯（1）的碳环和N杂环类似物的合成产率中等至非常高。新的配体基于苯，四氢萘，二甲基吡啶，吡嗪，喹喔啉和马来酰亚胺骨架。进行了磷供体位点的电子和空间变化。作为基准反应，已经测试了钯催化的1-辛烯的甲氧基羰基化。酯产率高达64％，线性选择性高达92％。

  DOI：

  10.1002/asia.201301636

文献信息

• Process for making 5-cyanovaleric acid, adipic acid or dimethyl adipate
  申请人：——

  公开号：US20030105348A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Disclosed in a process for making (1) a compound of the formula NC—CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CO 2 R′, wherein R′ is H or C 1 to C 12 alkyl, or (2) adipic acid or (3) dimethyl adipate, using as the substrate, 3-pentenenitrile, (2) 3-pentenoic acid or methyl 3-pentenoate, respectively, by contacting the substrate with carbon monoxide and a nucleophile in the presence of a Group VIII metal, a selected ligand, and an acid promoter. The nucleophile, which (a) an alcohol or water, or (b) water or (c) methanol, respectively, in the presence of a Group VIII metal, preferably palladium, a selected phosphine ligand, and an acid promoter.

  公开了一种用于制造 (1) 式 NC-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CO 2 R′，其中 R′是 H 或 C 1 至 C 12 烷基，或(2)己二酸或(3)己二酸二甲酯，分别以 3-戊烯腈、(2)3-戊烯酸或 3-戊烯酸甲酯为底物，在第八族金属、所选配体和酸促进剂存在下，使底物与一氧化碳和亲核剂接触。在第八族金属（最好是钯）、选定的膦配体和酸促进剂存在下，亲核物分别为(a)醇或水，或(b)水或(c)甲醇。
• PROCESS FOR MAKING 5-CYANOVALERIC ACID, ADIPIC ACID OR DIMETHYL ADIPATE
  申请人：——

  公开号：US20040162440A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Disclosed in a process for making (1) a compound of the formula NC—CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CO 2 R′, wherein R′ is H or C 1 to C 12 alkyl, or (2) adipic acid or (3) dimethyl adipate, using as the substrate, 3-pentenenitrile, (2) 3-pentenoic acid or methyl 3-pentenoate, respectively, by contacting the substrate with carbon monoxide and a nucleophile in the presence of a Group VIII metal, a selected ligand, and an acid promoter. The nucleophile, which (a) an alcohol or water, or (b) water or (c) methanol, respectively, in the presence of a Group VIII metal, preferably palladium, a selected phosphine ligand, and an acid promoter.

  公开了一种用于制造 (1) 式 NC-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CO 2 R′，其中 R′是 H 或 C 1 至 C 12 烷基，或(2)己二酸或(3)己二酸二甲酯，分别以 3-戊烯腈、(2)3-戊烯酸或 3-戊烯酸甲酯为底物，在第八族金属、所选配体和酸促进剂存在下，使底物与一氧化碳和亲核剂接触。在第八族金属（最好是钯）、选定的膦配体和酸促进剂存在下，亲核物分别为(a)醇或水，或(b)水或(c)甲醇。
• KATALYSATORSYSTEM UND VERFAHREN ZUR CARBONYLIERUNG
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1330309A1

  公开（公告）日：2003-07-30
• tROCESS FOR MAKING 5-CYANOVALERIC ACID, ADIPIC ACID OR DIMETHYL ADIDPATE
  申请人：E.I.Du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP1341751A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• PROCESS FOR MAKING 5-CYANOVALERIC ACID OR ADIPIC ACID
  申请人：INVISTA Technologies S.à.r.l.

  公开号：EP1341751B1

  公开（公告）日：2007-03-21