di-tert-butyl(2-(diphenylphosphino)-6-methylbenzyl)phosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl(2-(diphenylphosphino)-6-methylbenzyl)phosphine
• 英文别名: Ditert-butyl-[(2-diphenylphosphanyl-6-methylphenyl)methyl]phosphane；ditert-butyl-[(2-diphenylphosphanyl-6-methylphenyl)methyl]phosphane
• 化学式: C₂₈H₃₆P₂
• 分子量: 434.541
• InChiKey: FRNWKQMHANBMJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苄溴 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 正庚烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 di-tert-butyl(2-(diphenylphosphino)-6-methylbenzyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  新的二膦配体的合成及其在钯催化的烷氧羰基化反应中的应用

  摘要：

  工业应用的配体双（二叔丁基膦基甲基）苯（1）的碳环和N杂环类似物的合成产率中等至非常高。新的配体基于苯，四氢萘，二甲基吡啶，吡嗪，喹喔啉和马来酰亚胺骨架。进行了磷供体位点的电子和空间变化。作为基准反应，已经测试了钯催化的1-辛烯的甲氧基羰基化。酯产率高达64％，线性选择性高达92％。

  DOI：

  10.1002/asia.201301636

文献信息

• Synthesis of New Diphosphine Ligands and their Application in Pd-Catalyzed Alkoxycarbonylation Reactions
  作者：Anahit Pews-Davtyan、Xianjie Fang、Ralf Jackstell、Anke Spannenberg、Wolfgang Baumann、Robert Franke、Matthias Beller

  DOI：10.1002/asia.201301636

  日期：2014.4

  Carbocyclic and N‐heterocyclic analogues of the industrially applied ligand bis(di‐tert‐butylphosphinomethyl)benzene (1) have been synthesized in moderate to very good yields. The new ligands are based on benzene, tetralin, lutidine, pyrazine, quinoxaline, and maleimide backbones. Electronic and steric variations of the phosphorous donor sites were performed. As a benchmark reaction, the palladium‐catalyzed

  工业应用的配体双（二叔丁基膦基甲基）苯（1）的碳环和N杂环类似物的合成产率中等至非常高。新的配体基于苯，四氢萘，二甲基吡啶，吡嗪，喹喔啉和马来酰亚胺骨架。进行了磷供体位点的电子和空间变化。作为基准反应，已经测试了钯催化的1-辛烯的甲氧基羰基化。酯产率高达64％，线性选择性高达92％。