2-乙酰基-3-(2-甲基苯基)丙酸乙酯 | 104075-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基-3-(2-甲基苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-3-(2-methylphenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-(2-methylbenzyl)-3-oxobutanoate；ethyl 2-(2-methylbenzyl)acetoacetate；α-acetyl-2-methylbenzenepropanoic acid ethyl ester；ethyl 2-(o-methylbenzyl)-acetoacetate；ethyl 2-[(2-methylphenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 104075-51-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: XBKZCOOJZSZDOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-125 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-3-(2-甲基苯基)丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以834 mg的产率得到5-methyl-4-(2-methylbenzyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  发现 remogliflozin etabonate：一种有效且高度选择性的 SGLT2 抑制剂

  摘要：

  我们优化了口服给药后从小鼠尿液中获得的 WAY-123783活性代谢物(1)的结构，以提高对 SGLT2 的选择性和口服生物利用度。O-葡萄糖苷衍生物24（remogliflozin etabonate）随后被鉴定为一种有效的、高选择性的、可口服的 SGLT2 抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116033
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-甲基苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-乙酰基-3-(2-甲基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下吡唑-5-酮的可调好氧氧化羟化/脱氢均偶联

  摘要：

  介绍了一种实用且可调谐的吡唑-5-酮无过渡金属好氧氧化方法，可制备4-羟基吡唑（通过CH羟基化）或双吡唑（通过脱氢均偶联）。K 2 CO 3 /二恶烷试剂系统主要促进羟基化以递送α-羟基化的吡唑。相反，在没有任何添加剂的情况下，以CH 3 CN作为反应介质，双吡唑的形成是绝对优选的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00951

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gharat Laxmikant Atmaram

  公开号：US20090306082A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) and analogs, tautomers, enantiomers, a diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates thereof and the pharmaceutical compositions containing them which are useful in the treatment of allergic and inflammatory diseases including asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, vernal conjunctivitis, eosinophilic granuloma, psoriasis, rheumatoid arthritis, septic shock, ulcerative colitis, Crohn's disease, reperfusion injury of the myocardium and reperfusion injury of the brain, chronic glomerulonephritis, endotoxic shock and adult respiratory distress syndrome.

  本发明涉及新型磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）及其类似物、互变异构体、对映异构体、二对映异构体、位置异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的制药组合物，这些制剂在治疗过敏性和炎症性疾病方面具有用途，包括哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣、类风湿性关节炎、脓毒性休克、溃疡性结肠炎、克罗恩病、心肌再灌注损伤和脑再灌注损伤、慢性肾小球肾炎、内毒素休克和成人呼吸窘迫综合症。
• Carbonic anhydrase inhibitors: Synthesis and inhibition studies against mammalian isoforms I–XV with a series of 2-(hydrazinocarbonyl)-3-substituted-phenyl-1H-indole-5-sulfonamides
  作者：Özlen Güzel、Alessio Innocenti、Andrea Scozzafava、Aydın Salman、Seppo Parkkila、Mika Hilvo、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.032

  日期：2008.10

  A series of 2-(hydrazinocarbonyl)-3-substitutedphenyl-1H-indole-5-sulfonamides possessing various 2-, 3- or 4- substituted phenyl groups with methyl-, halogeno- and methoxy- functionalities, as well as the perfluorophenyl moiety have been synthesized and evaluated as inhibitors of 13 catalytically active, mammalian carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms, that is, CA I-CA XV (of human (h) or murine

  一系列2-（肼羰基）-3-取代的苯基-1H-吲哚-5-磺酰胺，具有各种带有甲基，卤代和甲氧基官能团的2-，3-或4-取代的苯基，以及全氟苯基部分已合成并评估了它们作为13种具有催化活性的哺乳动物碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型的抑制剂，即CA I-CA XV（人类（人类）或鼠类（人类）来源）的抑制剂。新化合物是同工酶hCA III，hCA IV，hCA VA，hCA VB，hCA VI和mCA XIII的无效抑制剂，hCA I，hCA VII，hCA IX和mCA XV的中度抑制剂以及hCA的优异的低纳摩尔抑制剂II和hCA XIV。在该系列磺酰胺中，吲哚环的3-位上的芳族基团的取代模式影响了生物活性和同工酶抑制谱。
• 4-dihydroinden-2-yl-, 4-tetrahydronaphth-2-yl-, and
  申请人：Farmos Yhtyma oy

  公开号：US04689339A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  A process for the preparation of a substituted imidazole of the formula ##STR1## wherein X is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --O-- R.sub.1 is H, lower alkyl or lower alkenyl, OCH.sub.3 or OCH.sub.2 CH.sub.3, R.sub.2 is H, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3, OCH.sub.3 or OH, R.sub.3 is H, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3, OCH.sub.3 or Hal, R.sub.4 is H, CH.sub.3, CH.sub.2 CH.sub.3, OCH.sub.3 or Hal, and Hal is halogen and their non-toxic acid addition salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful especially as selective .alpha..sub.2 -receptor antagonists.

  一种制备式##STR1##的取代咪唑的方法，其中X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --或--O--，R.sub.1为H，低烷基或低烯基，OCH.sub.3或OCH.sub.2 CH.sub.3，R.sub.2为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或OH，R.sub.3为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，R.sub.4为H，CH.sub.3，CH.sub.2 CH.sub.3，OCH.sub.3或Hal，Hal为卤素，它们的无毒酸盐具有有价值的药理活性，特别适用于作为选择性α2-受体拮抗剂。
• New aromatic musk odorants: Design and synthesis
  作者：Charles Fehr、Jos� Galindo、Rolf Haubiichs、Roland Perret

  DOI：10.1002/hlca.19890720716

  日期：1989.11.1

  modification of known musk odorants, new strong musk odorants have been discovered. Incorporation of supplementary CH3 or CH2 groups into the basic musk skeleton of type G only slightly modifies the global shape of the molecule but leads to densely packed structures of enhanced lipophilicity. For the construction of these highly substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes, new annulation sequences (intramolecular

  通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰，已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状，但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建，已经开发了新的环空序列（分子内单烷基和二烷基化；请参见方案3,6和8），在某些情况下，还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的（例如46和47，方案6）。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题：一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃（即71和72）通过转化成[CR（CO）3芳烃]络合物。
• Phenylethl o-methylcinnamate, a process for preparation and a fragrance
  申请人：Consortium fur elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：US05066640A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  The invention relates to phenylethyl o-methylcinnamate and a process for its preparation. Phenylethyl o-methylcinnamate is prepared by, first, alkylating ethyl acetoacetate with o-methylbenzyl chloride in the presence of a phase transfer catalyst to yield 2-(o-methylbenzyl)-acetoacetate. Thereafter the 2-(o-methylbenzyl)-acetoacetate yielded in the alkylating step is halogenated to yield ethyl 2-halo-2-(o-methylbenzyl)-acetoacetate. This is followed by degarding the ethyl 2-halo-2-(o-methylbenzyl)-acetoacetate acid. Finally the o-methylcinnamic acid obtained in the degarding step is esterified with 2-phenylethanol into phenylethyl o-methylcinnamate. A fragrance composition utilizing phenylethyl o-methylcinnamate is also disclosed.

  本发明涉及苯乙基o-甲基肉桂酸酯及其制备方法。首先，在相转移催化剂存在下，用o-甲基苄基氯烷基化乙酰乙酸乙酯，制得2-(o-甲基苄基)-乙酰乙酸乙酯。然后，将在烷基化步骤中产生的2-(o-甲基苄基)-乙酰乙酸乙酯卤化，得到乙酸乙酯2-卤代-2-(o-甲基苄基)-乙酰乙酸乙酯。随后，将乙酸乙酯2-卤代-2-(o-甲基苄基)-乙酰乙酸乙酯酸解，最终得到酸解步骤中获得的o-甲基肉桂酸酯与2-苯乙醇酯化，制得苯乙基o-甲基肉桂酸酯。本发明还揭示了一种利用苯乙基o-甲基肉桂酸酯的香料组合物。