2-乙酰基-3-(4-氯苯基)-4-(3-甲基-4-硝基异恶唑-5-基)丁酸乙酯 | 103806-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-3-(4-氯苯基)-4-(3-甲基-4-硝基异恶唑-5-基)丁酸乙酯
• 英文名称: 2-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitroisoxazol-5-yl)butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-4-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)butanoate
• CAS: 103806-28-6
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₆
• 分子量: 394.812
• InChiKey: AMGPVTTUKJKRMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-3-(4-氯苯基)-4-(3-甲基-4-硝基异恶唑-5-基)丁酸乙酯 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-2-{1-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-4-(3-methyl-4-nitro-isoxazol-5-yl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Venkateshwarlu, V.; Krishnamurthy, A.; Rao, Cjanakiram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 565 - 567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 在 哌啶 作用下， 反应 0.42h， 生成 2-乙酰基-3-(4-氯苯基)-4-(3-甲基-4-硝基异恶唑-5-基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Rajanarendar; Ramesh; Karunakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1994 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rajanarendar; Ramesh; Karunakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1994 - 1996
  作者：Rajanarendar、Ramesh、Karunakar

  DOI：——

  日期：——
• Reddi; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 3, p. 219 - 221
  作者：Reddi、Rao

  DOI：——

  日期：——
• Rajanarendar; Ramesh; Ramu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 12, p. 2650 - 2652
  作者：Rajanarendar、Ramesh、Ramu

  DOI：——

  日期：——
• REDDI, K. MALLA;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, J. INDIAN CHEM. SOC., 1985, 62, N 3, 219-221
  作者：REDDI, K. MALLA、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——
• VENKATESHWARLU, V.;KRISHNAMURTHY, A.;RAO, C. JANAKIRAM, INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 6, C. 565-567
  作者：VENKATESHWARLU, V.、KRISHNAMURTHY, A.、RAO, C. JANAKIRAM

  DOI：——

  日期：——