1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonic acid(2,2-diethoxy-ethyl)-amide | 933451-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonic acid(2,2-diethoxy-ethyl)-amide
• 英文别名: N-(2,2-diethoxyethyl)-1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)ethanesulfonamide
• CAS: 933451-36-6
• 化学式: C₁₀H₁₄F₈INO₅S
• 分子量: 539.183
• InChiKey: PXRLWWUTISNYBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonic acid(2,2-diethoxy-ethyl)-amide 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonic acid benzyl-(2,2-diethoxy-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  氟烷烃磺酰叠氮化物，乙烯基醚和醇的三组分反应一锅合成N保护的α-氨基醛缩醛

  摘要：

  已经开发了一种简便的一步法，该方法可通过氟烷烃磺酰叠氮化物，乙烯基醚和醇在0°C的条件下在10分钟内进行三组分反应，以中等至良好的产率合成N保护的α-氨基醛缩醛。该实用的合成方法提供了便利且快速的方法来获得N-全（聚）氟代烷烃磺酰基α-氨基醛缩醛。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.03.015
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl azide 、 乙烯基乙醚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonic acid(2,2-diethoxy-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  氟烷烃磺酰叠氮化物，乙烯基醚和醇的三组分反应一锅合成N保护的α-氨基醛缩醛

  摘要：

  已经开发了一种简便的一步法，该方法可通过氟烷烃磺酰叠氮化物，乙烯基醚和醇在0°C的条件下在10分钟内进行三组分反应，以中等至良好的产率合成N保护的α-氨基醛缩醛。该实用的合成方法提供了便利且快速的方法来获得N-全（聚）氟代烷烃磺酰基α-氨基醛缩醛。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2006.03.015